Ľudská chrbtica je počas svojho života pod obrovským tlakom a je vystavená vonkajším vplyvom. Vývoj patológií je vždy sprevádzaný nepohodlím a rôznymi príznakmi, ktoré ovplyvňujú každodenný život.

Dysplastické zmeny sú najčastejšie vrodené a môžu spôsobiť mnoho problémov od prvých dní života dieťaťa a jeho pokrok v akomkoľvek veku.

Čo je spinálna dysplázia

Aby bolo možné správne diagnostikovať a vybrať liečbu, je potrebné pochopiť samotný koncept „spinálnej dysplázie“, čo to je a prečo sa veľa ľudí vyvíja a napreduje.

Pokiaľ ide o dyspláziu, vrodené anomálie vývoja štruktúr vertebrálnych tkanív sú často implikované v kvalite a kvantite. Je ovplyvnená akákoľvek časť chrbtice.

Dysplázia je porucha vo vývoji tkanív a orgánov vo fáze ich tvorby.

Najčastejšie sa patológia prejavuje v detstve a je zrejmá bezprostredne po narodení dieťaťa. Ale niekedy postupuje a vyvíja sa len v dospievaní alebo u dospelých.

Dysplázia je najvýraznejšie exprimovaná v nedostatočnom rozvoji kostného tkaniva chrbtice, čo spôsobuje disproporcionálny vývoj dieťaťa a poškodenie jeho postavy. Vizuálne vidíte, že v porovnaní s telom vyzerajú končatiny dlhšie a viac nevzhľadne.

dôvody

Ak hovoríme o príčinách vývoja patológie, môžeme rozlišovať najmä genetické abnormality a poruchy vo vývoji plodu. Sú však prístupné klasifikácii, ak hovoríme o bedrovej dysplázii:

• patologicky zmenené genetické bunky oboch rodičov - podľa štatistík, tvoria približne 25% všetkých prípadov malformácie;
• nesprávna tvorba plodu v období 6-12 týždňov vývoja, narušenie štruktúry orgánov v dôsledku nepriaznivých faktorov a účinkov - asi 5-10% prípadov;
• súčasné vystavenie genetickým faktorom a nepriaznivému prostrediu - viac ako 50% všetkých prípadov patológie.

Zároveň sa až 60% porúch pozoruje bezprostredne po narodení dieťaťa, zvyšných 40% sa môže vyvinúť počas ich života.

Liečba sa vyberie v závislosti od závažnosti poranenia miechy a stupňa poškodenia orgánov.

Typy a symptómy spinálnej dysplázie

Napriek tomu, že dysplázia sa môže vyvinúť v ktorejkoľvek časti chrbtice, je najviac náchylná na zmeny v bedrovom tkanive. Lumbálna dysplázia sa najčastejšie prejavuje v nasledujúcich anomáliách:

1. Štiepiace stavce otvorené alebo zatvorené. Často sa vyskytuje výstupok cez otvor v kanáli miechy, ktorý je pokrytý meningmi a kožou. Sprevádzaný anomálnym vývojom samotnej miechy spolu s tvorbou miechovej prietrže.
2. Spondylolyza je vrodená porucha vo vývoji chrbtice, charakterizovaná divergenciou oblúkov priľahlých stavcov, ku ktorej dochádza v dôsledku patologických porúch v štruktúre chrbtice. Je spôsobená tvorbou dvoch osifikovaných nepríbuzných častí medzi procesmi kĺbov.
3. Spondylolistéza je dopredu posunutím stavca počas vývoja spondylolyzózy.
4. Sacralization je porucha vo vývoji lumbosakrálnej chrbtice spojená so zvýšením počtu stavcov v bedrovej chrbtici na šesť kvôli podobnosti štruktúry posledného sakrálneho stavca so štruktúrou stavcov bedrovej chrbtice.
5. Lumbalizácia je opačným procesom sakralizácie. Porušenie stavcov, ktoré spočíva v znížení počtu stavcov sakrálnej oblasti a zvýšení počtu stavcov bedrovej oblasti v dôsledku porušenia štruktúry a štruktúry posledného sakrálneho stavca.
6. Myelodysplázia je nedostatočne vyvinutá miecha vrodenej povahy. Vyvíja sa na začiatku tehotenstva.
7. Dysplastická osteochondróza - vyvíja sa v neprítomnosti včasnej liečby osteochondrózy a pod vplyvom vonkajších faktorov.

Lumbosakrálna dysplázia má vážny negatívny vplyv na mnohé vnútorné orgány, najmä na celý urogenitálny systém, vrátane obličiek.

Čím jasnejšie výrazné poruchy chrbtice, tým výraznejšie zdravotné problémy celého organizmu. Taktiež je narušený chod človeka, mobilita je často obmedzená, čo vedie k invalidite a pohybu len pomocou špeciálnych pomôcok alebo za pomoci iných ľudí.

Je to dôležité! Liečba dysplázie lumbosakrálnej chrbtice u detí a dospelých by mala byť organizovaná bezprostredne po diagnostike, aby sa zabránilo zhoršeniu stavu.

Pri lumbálnej dysplázii je možné rozlišovať nasledujúce symptómy, ktoré sa vyvíjajú a vyvíjajú s časom alebo sú vrodené abnormality:

• dislokácia bedra;
• konská noha;
• narušenie brušných orgánov;
• bolesť chrbta;
• hydrocefalus;
• trofické poruchy.

Riziko úmrtia u novorodencov s myelodyspláziou je veľmi vysoké, pretože vrodené zmeny vedú k počiatočnému narušeniu fungovania vnútorných orgánov alebo k ich neschopnosti v zásade fungovať.

Bežným porušením vývoja chrbtice je aj dysplázia krčnej chrbtice. Zároveň je možné medzi príznakmi a príznakmi rozlíšiť nesprávny sklon hlavy alebo hlavy, pravidelné bolesti hlavy a tiež vznik hrbolu v oblasti krku. Nedostatok včasnej liečby môže viesť k úplnej strate schopnosti pracovať.

Dysplázia krčnej chrbtice u adolescentov sa najaktívnejšie vyvíja vďaka neustálemu sedeniu pri počítači alebo pri hraní telefonických hier, pretože pri práci s miniaplikáciami sa držanie tela mení a dochádza k ďalšiemu negatívnemu účinku na krk.

Medzi patológiami je možné zdôrazniť taký typ, ako je fibrózna dysplázia chrbtice - lézia kostry, ktorá súvisí s ochoreniami podobnými nádoru, aj keď v skutočnosti nejde o kostný nádor.

Vyskytuje sa v dôsledku abnormálnej tvorby kostí a najčastejšie u žien. Vo väčšine prípadov je choroba zistená v detstve, hoci u starších pacientov existujú prípady diagnózy.

Deti sú tiež často diagnostikované s dysplastickou skoliózou - zakrivením chrbtice spôsobenou vrodenou deformáciou kostí, ale nevyvinula sa do závažnej patológie.

Skolióza sa prejavuje najzreteľnejšie vo forme zakrivenia chrbtice vo vzťahu k fyziologickým krivkám a neprítomnosti výrazného trojuholníka v páse s prítomnosťou vystupujúcich stavcov.

diagnostika

Ak sa dysplázia jasne prejaví vizuálne aj pri narodení, neonatológ diagnostikuje diagnózu a priraďuje niekoľko štúdií, ktoré sú možné a dostupné: röntgenové lúče a ultrazvukové vyšetrenia sa vykonávajú, ak je to potrebné, zobrazovanie magnetickou rezonanciou.

Je to dôležité! Diagnóza by sa mala vykonávať včas, pretože iba správna diagnóza a predpisovanie liečby prispievajú k možnému uzdraveniu alebo zmierneniu stavu pacienta.

Dysplázia je často diagnostikovaná nielen u novorodencov, ale aj v neskoršom veku. Metódy jej identifikácie sa zároveň nelíšia od metód, ktoré sa vykonávajú s novorodencami.

liečba

Liečba tejto patológie môže byť úspešná v prípade, že postúpenie na špecialistu a vykonanie diagnostických opatrení bude včasné.

Ak sa u dieťaťa mladšieho ako 6 mesiacov zistí patológia, najčastejšie sa používa pravidelné ortopedické korekčné zariadenie, Pavlikove strmene. Zariadenie tohto systému umožňuje spevnenie väzov a kĺbov v správnej polohe.

Ak táto konzervatívna metóda neprináša výsledky, existuje potreba chirurgického zákroku.

Počas operácie sa obnoví správna poloha postihnutej oblasti, po ktorej nasleduje aplikácia sadry.

Ak hovoríme o liečbe dysplastickej skoliózy, liečba sa uskutočňuje pomocou fyzioterapie, extraktov chrbtice a masáže. Aj pri tomto type skoliózy je užitočné zapojiť sa do plávania.

S progresiou ochorenia môže byť pacientovi pridelený korzet.

záver

Miechová dysplázia je závažné ochorenie, ktoré vyžaduje špeciálnu liečbu a môže mať vážne následky spojené s prácou vnútorných orgánov a pohybového aparátu ako celku.

Príčiny spinálnej dysplázie a účinná liečba

Vplyvom mnohých faktorov sa v chrbtici môžu tvoriť rôzne anomálie. Jednou z týchto patológií je spinálna dysplázia, vrodené ochorenie, ktoré má niekoľko odrôd. Nástup symptómov priamo závisí od umiestnenia odchýlky.

Vlastnosti ochorenia

Pod dyspláziou chrbtice sa rozumie taká vrodená anomália, pri ktorej sa stavce menia v štruktúre, vzhľadu a rovnomernom množstve. Choroba môže postihnúť akúkoľvek časť chrbtice.

Po prvý raz sa príznaky vertebrálnej dysplázie zisťujú aj v detstve alebo adolescencii.

Patológia môže byť rozpoznaná najčastejším príznakom - nedostatočným rozvojom štruktúr miechových kostí, čo je dôvod, prečo sa stavba dieťaťa stáva neprimeranou. V porovnaní s trupom sú horné a dolné končatiny oveľa dlhšie.

Retardácia rastu sa mení:

• zmena polohy chrbtice;
• ochorenia vnútorných orgánov.

Vďaka röntgenovému snímku lekár určí prítomnosť dysplázie tým, ako sa stavce zvnútra zmenia a prvky chrbtice sa stanú hustejšími.

Vzhľad ochorenia v dolnej časti chrbta a krížovej kosti

Lumbálna dysplázia sa často spúšťa:

• poškodenie reprodukčných buniek u otca a matky na genetickej úrovni;
• vplyv negatívnych faktorov na vyvíjajúci sa plod počas 6-12 týždňov tehotenstva;
• komplexných účinkov genetických a vonkajších nepriaznivých faktorov.

Dysplázia sakrálnej chrbtice je spôsobená rovnakými dôvodmi.

Podľa štatistík je v 60% prípadov diagnostikovaná odchýlka u novorodencov.

Anomálie sa prejavujú vo forme týchto patológií:

1. Spina bifida v bedrovej oblasti. Rozdelenie je otvorené a zatvorené. Patológia je charakterizovaná vyvýšením miechy otvorom v miechovom kanáli.
2. Vrodená spondylolyza, pri ktorej sú oddelené oblúky priľahlých stavcov.
3. Spondylolistéza, sprevádzaná vytesnením stavcov.
4. Lyumbalizatsiya. Anomália sa vyznačuje výskytom ďalšieho bedrového stavca.
5. Sakralizace. S touto odchýlkou ​​rastú stavce L5 a S1.

Vzhľadom na dyspláziu lumbosakrálnej chrbtice sú vážne postihnuté vnútorné orgány, najmä postihnuté sú obličky a iné orgány močového mechúra.

Prítomnosť takejto odchýlky spôsobuje deformáciu chrbtice. Chôdza pacienta je narušená. Ak je prípad veľmi náročný, pohyb je možný len s pomocou neoprávnených osôb.

Deti sú často diagnostikované s lumbálnou myelodyspláziou. Výskyt odchýlky vedie k:

• bolesť v chrbte;
• porucha panvových orgánov;
• vrodená dislokácia bedra;
• konská noha;
• hydrocefalus;
• trofické poruchy.

Ak myelodysplázia postihuje novorodencov, riziko úmrtia je maximalizované.

Odchýlka v oblasti krku

Dysplázia krčka maternice spôsobuje nasledujúce prejavy:

• bolesti hlavy;
• zmena krku náklonu.

Po určitej dobe, kvôli anomálnej štruktúre krčnej chrbtice, sa môže vytvoriť hrb, v dôsledku čoho pacient stráca svoju schopnosť pracovať.

Deformita chrbtice v tejto oblasti chrbtice často vedie k rôznym patologickým stavom neurologickej povahy.

liek

Dysplázia sa deteguje pomocou röntgenových a tomografických štúdií. Liečba anomálie bude úspešná, ak ju možno včas diagnostikovať.

Keď sa zistí porušenie u detí do 6 mesiacov veku, predpíše sa pravidelné nosenie ortopedických pomôcok, Pavlikových strmeňov.

Vďaka tomuto usporiadaniu sú spoje a väzy spevnené a fixované v požadovanej polohe. Pri absencii pozitívneho výsledku je pacient pripravený na operáciu, ktorá zahŕňa:

• obnovenie normálnej polohy postihnutej oblasti;
• odlievanie sadry.

Na pozadí vrodenej spondylolyzy a spondylolistézy je často zaznamenaný vývoj dysplastickej skoliózy. Ak je vo fáze odškodnenia a má prvý alebo druhý stupeň, lekári sa uchyľujú k konzervatívnym metódam:

• fyzikálnej terapie;
• čiastočné natiahnutie chrbtice;
• posilnenie svalov chrbta;
• masáž.

Keď je dysplastická skolióza užitočná na zaplávanie.

Keď choroba postupuje, pacient má nosiť fixačné korzety, navštevovať masážne cvičenia a vykonávať fyzické cvičenia. Použitie elektrostimulácie nie je vylúčené.

Pacienti, u ktorých bola konzervatívna terapia neúčinná, sa podrobia chirurgickému zákroku.

Ako zabrániť anomálii plodu

Aby sa zabránilo vzniku dysplázie u novorodencov, rodičia by mali dodržiavať zdravý životný štýl. Počas tehotenstva je potrebné zabrániť možnému poraneniu. Je dôležité zapojiť sa do prevencie vírusových patológií a nie umožniť intoxikáciu tela.

Žena, ktorá očakáva dieťa, by mala byť vyšetrená včas, ak:

• je vydatá za niekoho z blízkych príbuzných;
• má viac ako 35 rokov;
• predtým bolo tehotenstvo s abnormálnym vývojom plodu.

Aj keď je dysplázia dosť závažným ochorením, ktoré často spôsobuje smrť, dá sa to zvládnuť včasnou pomocou.

Pár, ktorý chce mať dieťa, by mal zaujať najspoľahlivejší postoj k svojmu zdraviu av prípade potreby dôsledne dodržiavať lekárske odporúčania.

Výber mojich užitočných materiálov o zdravotnom stave chrbtice a kĺbov, ktoré odporúčam pozrieť sa na:

Pozrite si tiež množstvo užitočných doplnkových materiálov v mojich komunitách a účtoch na sociálnych sieťach:

dementi

Informácie v článkoch sú určené výlučne na všeobecné informácie a nemali by sa používať na diagnostiku zdravotných problémov alebo na lekárske účely. Tento článok nie je náhradou za lekársku pomoc od lekára (neurológa, terapeuta). Najskôr sa poraďte so svojím lekárom, aby ste presne zistili príčinu vášho zdravotného problému.

Miechová dysplázia

Nie je žiadnym tajomstvom, že chrbtica je považovaná za základ ľudského tela. Vplyv mnohých negatívnych faktorov vedie k patologickým poruchám. Medzi takéto problémy možno rozlíšiť dyspláziu.

Dysplázia - zlyhanie prirodzeného vývoja chrbtice. Vo väčšine prípadov ide o vrodenú chybu. U niektorých ľudí sa môže objaviť pod vplyvom mnohostranných faktorov. Príznaky spojené s lokalizáciou porušenia.

Našiel mnoho poddruhov tejto choroby. Miechová dysplázia sa môže objaviť kdekoľvek na hrebeni. V dôsledku toho existuje riziko vzniku sprievodných patológií.

Dysplázie

Dyspláziu predstavuje vrodená odchýlka stavcov od normálnej štruktúry, typu a v niektorých prípadoch aj množstva. Patológia môže ísť do ktorejkoľvek časti chrbtice.

Prvé prejavy ochorenia možno zistiť po narodení alebo v období dospievania. Dysplázia môže byť zistená často sa vyskytujúcim faktorom - nedostatočne vyvinutými kosťami chrbtice, čo vedie k neprimeranej telesnej veľkosti dieťaťa. Ak porovnávate trup a končatiny, tieto vyzerajú oveľa dlhšie.

Pomalý rast vedie k:

• zmena lokalizácie chrbtice;
• patológií životne dôležitých orgánov.

Pomocou röntgenových lúčov na vonkajších údajoch stavca môže lekár určiť, koľko sa zmenili a či sa chrbtica stala hustejšou.

Príčiny ochorenia

Medzi hlavné faktory, ktoré vyvolávajú vznik ochorenia, možno identifikovať:

• porážka zárodočných buniek rodičov;
• vplyv negatívnych faktorov na dieťa počas 2-4 mesiacov tehotenstva. V tomto období nastáva vývoj pohybového ústrojenstva;
• predispozície prispievajúce k zmenám v 50% prípadov.

Napriek týmto faktorom je hlavným dôvodom dedičnosť. Ak novorodenec nie je diagnostikovaný a nie je predpísaný priebeh liečby, matka musí stále chápať, že existuje ohrozenie zdravia dieťaťa. Masážne procedúry a správne zapínanie by mali byť prirodzeným procesom.

Najčastejšie sa dysplázia nachádza hneď po narodení dieťaťa. V 30% prípadov je diagnostikovaná v nasledujúcich rokoch života.

Vývoj ochorenia v krížovej a dolnej časti chrbta

Lumbálna choroba sa prejavuje v rôznych formách.

Je to dôležité! Detekcia dysplázie pásu môže byť pomocou tomografu a röntgenového žiarenia. Ortopéd môže identifikovať problém pri prvom vyšetrení.

Táto patológia vyvoláva závažné zmeny v mieche - najčastejšie dochádza k zmene chôdze. Vo vyspelejších prípadoch stráca dieťa schopnosť chodiť samostatne. Okrem toho ochorenie spôsobuje rozvoj problémov s obličkami, močovými orgánmi.

Toto všetko sa týka vrodenej patológie. Okrem toho je však získaná aj dysplázia. Najčastejšie sa vyvíja v dôsledku poranenia pri narodení alebo po pôrode.

V detstve sa často nachádza bederná myelodysplázia. Choroba vyvoláva:

• bolesť chrbta;
• narušenie bedrových orgánov;
• ploché nohy;
• trofické poruchy.

Keď myelodysplázia u novorodenca dramaticky zvyšuje riziko smrti.

Abnormality v oblasti krčka maternice

S patológiou stavcov krku sú pozorované:

Po určitom časovom období môže abnormálny vývoj krčnej časti viesť k hrbu, čo výrazne znižuje schopnosť pacienta pracovať. Takéto zmeny spôsobujú poruchy neurologickej orientácie.

Odborníci majú iné spôsoby, ako určiť presnú diagnózu. Vyššie uvedené sú však dostatočné na monitorovanie stavu novorodenca.

klasifikácia

Miechová dysplázia sa delí na niekoľko odrôd. Separácia sa uskutočňuje s prihliadnutím na štádium tvorby kostného tkaniva, počas ktorého sa musela choroba vyvíjať. Medzi všetkými typmi je možné rozlíšiť patológiu:

Vláknitá dysplázia má tiež svoje vlastné odrody:

• Monolocale;
• monossalnaya;
• Dysostosis;
• poliossalnaya.

Je to dôležité! Monolocal a monosal dysplasia vedie k deformácii jediného stavca. Sú pozorované simultánne fokálne a difúzne systémové zmeny. Zjavné porušenia sa vyskytujú po zaradení určitého počtu stavcov do procesu.

Počas polygonálnej dysplázie sú procesy priľahlých častí hrebeňa zahrnuté do procesu degenerácie. Vo väčšine prípadov sa ochorenie nachádza v lumbosakrálnej oblasti. Je možné odhaliť porušenia v štruktúre ischiatických a iliakálnych kostí. Ochorenie môže byť sprevádzané poškodením kolien, lakťov, lopatiek, dolných končatín a hlavy. Dlho sa dysplázia neprejavuje v latentnej forme. Keď je zakrivená chrbtica pozorovaná asymetria pacienta.

Dysostóza - zoznam genetických skeletálnych deformít, ktoré sú spojené s poškodeným ektodermálnym a mezenchymálnym tkanivom. Objavujú sa vážne deformácie správneho tvaru lebky, tváre a kosti.

Chrupavkovité poruchy zohľadňujúce lokalizáciu sú rozdelené do nasledovných foriem:

Dysplázia chrupavky naznačuje porušenie štruktúry tubulárnych kostí. Ich konce sú silnejšie a kortikálny povrch sa stáva tenším. Počas týchto dysplázií nastáva nervová kompresia. Chrupavková patológia sa môže objaviť u dieťaťa bezprostredne po narodení a byť sprevádzaná ďalšími ochoreniami.

Z najbežnejších foriem dysplázie chrupavky je možné rozlíšiť exostóznu chondrodyspláziu. Fizarsky chrupavka sa vyvíja s nadmernou rýchlosťou, čo vedie k vzniku rastu kostí. Kosti sa skracujú a upravujú.

Dysplázia kostí je rôzneho druhu. Existujú aj príbuzné odrody. Medzi najčastejšie dysplázie patrí:

• spondilodisplaziya;
• Pagetova choroba;
• ochorenie mramoru;
• osteopoikilosis;
• Morkio syndróm typu A;
• achondroplazie;
• krehkosť kostí;
• gipohondroplaziya.

Najbežnejším typom dysplázie kostí je Scheuermann-Mauova choroba. Táto patológia je obzvlášť častá u adolescentných chlapcov.

Už vo vyššom veku existuje riziko výskytu Pagetovej choroby. Spočíva v zmene štruktúry kostrového kostrového tkaniva a zvyšovaní deformácie kostí. Kosť môže byť hrubšia, deformovaná alebo dokonca zlomená.

Mramorová choroba je sprevádzaná osteosklerózou, slabosťou kostí.

Achondroplázia je ochorenie, ktoré sa najčastejšie dedí. To sa prejavuje v pomalom raste kostí, čo vedie k trpaslíkom.

Hypochondroplázia je vyjadrená krátkym vzrastom, krátkymi a zakrivenými dolnými končatinami.

Diagnóza ochorenia

Na diagnostikovanie patológie bude potrebné použiť nasledujúce metódy:

• vyšetrenie odborníkom;
• hormonálne testy;
• Röntgenové lúče;
• ultrazvukové a cytologické vyšetrenia.

Ak existuje pravdepodobnosť ochorenia krčka maternice, uchýlia sa ku kolposkopii, testom na detekciu papilomavírusu.

Liečba dysplázie

Liečba patológie panvy, kolena a lakťa je veľmi náročná a vyžaduje si špeciálne zručnosti. Boli identifikované špeciálne metódy liečby. Keď je choroba zistená u dojčaťa, nevyžaduje veľa úsilia na nastavenie bokov a panvy v pôvodnej polohe. Kĺby sa potom normálne vyvíjajú a choroba sa už necíti. Pre prevenciu sa môžete zaregistrovať na husté zapínanie a masáž.

Ak sa zistí dysplázia u dieťaťa niekoľko mesiacov po jeho narodení, stojí za to uchýliť sa ku korekcii vytesneného panvového kĺbu. Uprednostňuje sa široké pletenie alebo špeciálna vzpera. Tesné zapínanie znamená polohu nôh v určenej polohe. Táto metóda je relevantná pre dieťa do 4 mesiacov. Po určitom čase sa panvový kĺb vráti do pôvodnej polohy. Ak urobíte správnu diagnózu včas, pomocou röntgenového žiarenia alebo tomografie, môže byť vyliečená dysplázia. Ak sa choroba zistí pred šiestimi mesiacmi, dieťa by malo mať univerzálny prístroj - Pavlikove strmene. S ním môžete posilniť a upevniť väzy a kĺby v požadovanej polohe.

Ak nie je pozorovaná žiadna pozitívna zmena, ďalším krokom je operácia. Chirurgický zákrok sa vykonáva za účelom návratu normálnej polohy deformovanej oblasti. Ortopéd tak eliminuje poruchy problémovej oblasti. Na konci operácie sa aplikuje omietka, ktorá prispieva k rýchlejšej a účinnejšej obnove narušenej zóny. Deti vo veku 2 rokov podstúpia celkovú anestéziu. V tomto prípade sa predpokladá aj použitie sadry po operácii. Počas celého rehabilitačného obdobia by malo dieťa nosiť korzet.

Keď je dieťa staršie ako šesť mesiacov, pevné a široké pučanie, použitie korzetu neprinesie pozitívny výsledok. Takéto metódy sú už neúčinné. Dieťa vo veku viac ako šesť mesiacov potrebuje liečbu aplikovaním náplasti na končatiny podľa metódy Ter-Egiazarov. Uložte vzpery na kolenách. Po čase, keď sa zníži svalový tonus a spoje dosiahnu požadovaný stupeň expanzie, môžete prejsť na širšie vzpery.

Je to dôležité! Ak sa v prípade dysplázie v bedrovej oblasti zistia choroby miechy, napríklad prietrž chrbtice, uchýlia sa k chirurgickému zákroku. V tomto prípade sa používajú endoprotézy.

Ak je spondylolistéza a spondylolyza vrodená, objavuje sa často dysplastická skolióza. Ak má jeho vývoj počiatočné štádiá, lekári považujú konzervatívne prístupy:

• terapeutické cvičenia s využitím telesných cvičení;
• postupné natiahnutie chrbtice;
• posilnenie chrbtových svalov;
• masáž.

Návšteva bazéna tiež nezasahuje do dysplastickej skoliózy.

S aktívnou progresiou ochorenia má pacient nosiť fixačný korzet, ísť na masáž, robiť fyzické cvičenia. Nie je vylúčené použitie elektrostimulácie.

Patologické poruchy chrbtice vyvolávajú vznik súvisiacich problémov, ktoré môžu vyžadovať ďalšiu liečbu liekmi. V tomto prípade hovoríme o integrovanom prístupe k liečbe tohto ochorenia.

Je to dôležité! Dysplázia je závažné ochorenie, niektoré typy môžu spôsobiť rýchlu smrť. A nebude hrať ani úlohu, či je pacient predpísaný nápravnými opatreniami. Pokiaľ ide o odborníkov v čase, môžete si byť istí, že dieťa sa vráti do svojho predchádzajúceho zdravého života. Ale toto je len vtedy, ak je forma dysplázie prístupná terapii.

Choroba u dospelých

U dospelej populácie nie je dysplázia tak často diagnostikovaná a jej detekcia je spojená výlučne s vrodenými vadami. Ak sa dysplázia nezistila v ranom veku, potom počas života dochádza k postupnému porušovaniu štruktúry bedrovej a chrupavkovej štruktúry panvových kĺbov. Takýto problém, identifikovaný v detstve, môže neskôr negatívne ovplyvniť vývoj iných oblastí hrebeňa, ako aj loketný kĺb. Choroba ľavej panvovej oblasti je najčastejšie diagnostikovaná u mužov. Vývoj problému začína ako výsledok prezentácie v období vnútromaternicového vývoja.

Takáto diagnóza má nepriaznivú dedičnosť, ktorá je dôležitá na pochopenie v čase narodenia detí. Aby sa zabránilo budúcim generáciám, malo by dôjsť k rozsiahlemu a tesnému preplávaniu. Činnosť, neprítomnosť zlých návykov, vyvážená strava, masáž budú obzvlášť potrebné u zástupcov žien, ktoré boli zachytené touto chorobou v detstve, pri nosení dieťaťa.

Ak sa u žien nenašla dysplázia, nezabudnite, že u chlapcov sa vyvíja vo viacerých prípadoch. Počas prenášania dieťaťa a najmä po jeho narodení je potrebné venovať pozornosť lumbosakrálnej chrbtici, kĺbom kolien, panvy a lakťov.

Keď sa u dospelých zistí dysplázia panvových kĺbov podľa lekárskej terminológie, takýto prípad sa interpretuje ako neléčená dysplázia dieťaťa.

Terapia existujúcich porúch kĺbov u dospelých je pomerne ťažká a vo väčšine prípadov nevedie k žiadnym výsledkom. Toto ochorenie sa dá vyliečiť v detstve alebo dospievaní, keď sa obdobie rastu ešte nezastavilo.

Ako zastaviť abnormality plodu?

Aby sa zabránilo vzniku dysplázie u nenarodeného dieťaťa, jeho rodičia by mali dodržiavať správny životný štýl. V čase prepravy dieťaťa by sa malo zabrániť možným prípadom zranenia. Nezabudnite na prevenciu vírusových ochorení.

Žena, ktorá čoskoro porodí, by mala byť okamžite sledovaná lekárom, ak:

• jej vek je viac ako 35 rokov;
• je vydatá za blízkeho príbuzného;
• boli prípady prenosu dieťaťa so zdravotným postihnutím.

Napriek tomu, že dysplázia je veľmi závažné ochorenie, často končiace smrťou, môže a musí byť riešené, ak je problém včas identifikovaný.

Mladí ľudia, ktorí chcú mať deti v budúcnosti, by sa mali starostlivo a vážne zaoberať otázkou zdravia. Nezanedbávajte lekárske pokyny.

Masáže a prevencia

Liečba ochorenia v ranom veku končí pozitívne. V niektorých prípadoch nie je potrebné nosiť strmene - obmedzte sa na masáž. Ale pretože liečba je zložitá, masáž je predpísaná s prijatím vitamínov a liekov, podporované fyzioterapiou.

Masáž nezahŕňa nič ťažké v jeho výkone - človek musí len pozorovať, ako to robí profesionál, aby ho neskôr mohol samostatne vykonávať na prevenciu ochorenia. Pomocou masáže môžete úplne vyliečiť spinálnu dyspláziu.

Zhrnutie

Nie je ťažké vyrovnať sa s dyspláziou chrbtice, ak sa našla u novorodenca - pretože jej kosti sú ešte „mäkšie“, lekár sa môže „pohybovať“ nesprávne umiestnenými časťami hrebeňa a vývoj pohybového ústrojenstva bude naďalej správny. Všetci rodičia by mali preskúmať novonarodené dieťa, pretože ak vynecháte túto chorobu a nevyliečite ju včas, v budúcnosti bude mať osoba vážne zdravotné problémy.

Dôsledky a typy dysplázie bedrovej chrbtice

Dysplázia (synonymá - vrodená malformácia, vývojová abnormalita) bedrovej chrbtice je vrodená abnormalita (deformita) v štruktúre bedrovej chrbtice. Dysplázia sa zvyčajne prejavuje zmenami v štruktúre, tvare a počte stavcov a spojením medzi nimi (väzy, medzistavcové platničky, tkanivá chrupavky, nervy, krvné cievy).

Príčiny patológie

Hlavné príčiny bedrovej dysplázie sú:

• patologické zmeny genetického materiálu zárodočných buniek oboch rodičov (je príčinou v 20-25% prípadov malformácií);
• vplyv na embryo nepriaznivých faktorov v prvých 6-12 týždňoch tehotenstva, kedy sa tvoria orgány, orgánové systémy a pohybový aparát (2-5% prípadov);
• komplexné účinky dedičných genetických a nepriaznivých faktorov (50% prípadov).

Približne 60% malformácií a vývojových abnormalít sa vyskytuje bezprostredne po pôrode, zvyšných 40% - v neskoršom období. Medzi anomálie a malformácie najbežnejšej dysplázie pohybového aparátu.

Liečba takýchto patológií môže byť konzervatívna aj chirurgická (zvyčajne od veku 6 mesiacov) v závislosti od závažnosti defektu a stupňa dysfunkcie vitálnych funkcií orgánov a systémov.

Druhy chorôb a ich prejavy

Lumbálna dysplázia a dysplázia lumbosakrálnej chrbtice sa prejavujú nasledovne:

1. Spina bifida v bedrovej chrbtici (latina spina bifida); má otvorené a uzavreté formy; vyjadrené v skutočnosti, že otvorom miechového kanála je miecha pokrytá meningami a riedenou kožou, t.j. dochádza k spinálnej hernii. Často dochádza k abnormálnemu vývoju miechy a jej membrán.
2. Vrodená spondylolyza je porušením vývoja chrbtice, ktorá sa vyznačuje oddelením oblúkov priľahlých stavcov v dôsledku patologického vývoja stavca s tvorbou dvoch nespevňujúcich osifikovaných ostrovčekov medzi dolnými a hornými procesmi kĺbov.

Patologické zmeny v stavcoch počas spondylolyzy

Spondylolistéza - posúvanie stavca dopredu s vrodenou spondylolyzou.

Tieto malformácie sú diagnostikované rádiografiou v niekoľkých projekciách, magnetickou tomografiou a vizuálne - pri vyšetrení ortopedickým chirurgom. Dôležitú úlohu pri včasnej a správnej liečbe bedrovej dysplázie zohráva správna postnatálna diagnostika a korekcia komplexnej liečby.

V tomto prípade budú následky minimálne a priaznivá prognóza je možná pre ďalší rozvoj novorodencov s vývojovým postihnutím.

Dôsledky vrodených anomálií

Najčastejšou vrodenou anomáliou bedrovej chrbtice je spina bifida. Tento defekt má dve formy: otvorenú, sprevádzanú závažnými patológiami miechy (hernia miechy, lumbosakrálna myelodysplázia) a latentné, ktoré nie sú sprevádzané zmenami v mieche a jej membránach.

V prípade diagnózy spinálnej hernie a abnormálnej štruktúry stavcov sa používa hlavne chirurgická liečba, môžu sa použiť endoprotézy.

Treba poznamenať, že takýto prejav dysplázie bedrovej chrbtice u detí, ako je vrodená spondylolyza, spolu so spina bifida vedie alebo je sprevádzaný defektmi vo vývoji miechy, ktoré sú zase sprevádzané viacerými anomáliami vo vývoji vnútorných orgánov, lebky, mozgu atď.,

Najčastejšou dyspláziou chrbtice je najmä myelodysplázia bedrovej miechy. Táto malformácia a lumbosakrálna patologická myelodysplázia je sprevádzaná dysfunkciou panvových orgánov, vrátane porúch komplexných činov defekácie a močenie, nedostatku reflexov Achillovej šľachy a iných neurologických a senzorických porúch.

Liečba týchto typov anomálií je zvyčajne zložitá a zahŕňa konzervatívne (liečivé) a operačné spôsoby terapie, v závislosti od závažnosti defektu. Pri ťažkých formách myelodysplázie bedrovej miechy je miera prežitia novorodenca minimálna, pretože hydrocefalus (edém mozgu), trofické poruchy, rôzne infekcie, poruchy senzibilizácie atď. Sa často spájajú s takými závažnými vývojovými poruchami počas prvého roka života.

Lumbarizácia a sakralizácia ako typ lumbosakrálnej dysplázie sa klinicky neprejavuje.

Pri vrodenej spondylolyse a spondylolistéze sa často vyvíja dysplastická skolióza. Pozrime sa podrobnejšie na toto patologické ochorenie, ktoré sa vyvíja počas deformácií bedrovej chrbtice spôsobenej dyspláziou.

Dysplastická skolióza bedrovej chrbtice

Najčastejšie sa skolióza (z gréckeho „zakrivenia“) spomenutej chrbtice vyvíja ako vrodená patológia alebo v dôsledku vrodených deformácií kostí spôsobených dyspláziou. V prípade skoliózy môže mať chrbtica zakrivenie v rôznych častiach (napr. V krčnej, hrudnej, bedrovej, sakrálnej, kostrčovej) a od jedného do štyroch vrcholov, ktoré pôsobia ako druh kompenzačnej anti-zakrivenia, ktorá vyvažuje zakrivenie chrbtice.

Hlavné klinické prejavy dysplastickej lumbálnej skoliózy sú charakterizované neexpresiou pásového trojuholníka a prítomnosťou vydutia stavcov na jednej strane v paravertebrálnej oblasti, ktorá sa prejavuje určitým uhlom otočenia stavcov.

V dôsledku zakrivenia spôsobeného patologickým skolióznym procesom sa zhoršujú amortizačné vlastnosti chrbtice, znižuje sa jej adaptabilita a odolnosť voči zaťaženiu, dochádza k zhoršeniu pružnosti chrbtice a môže sa vyskytnúť bolesť v bedrovej oblasti. Výrazné zakrivenie bedrovej chrbtice je sprevádzané dysfunkciou panvy a dolných končatín. Najčastejšie sa vyskytuje dysplastická skolióza u detí vo veku od 3 do 6 rokov.

Podľa výsledkov rádiografických štúdií určte štyri stupne dysplastickej skoliózy:

1. Prvý stupeň (zakrivenie do 10 °).
2. Druhý stupeň (zakrivenie od 10 ° do 25 °).
3. Tretí stupeň (zakrivenie môže dosiahnuť 60 °, zmeny tvaru bedrovej oblasti sú pevné, deformácia panvových a sakrálnych kostí, skrátenie jednej z dolných končatín vzhľadom na druhú).
4. Štvrtý stupeň (zakrivenie presahuje 60 °, laterálny sklon má jasnú expresiu, torziu chrbtice, syndróm silnej bolesti, stratu citlivosti a pohyblivosť chrbtice sú diagnostikované).

Dysplastická lumbálna skolióza môže mať kompenzovanú (stabilnú, progresívnu) aj dekompenzovanú (progresívnu, s výraznou odchýlkou ​​polohy projekcie ťažiska tela od stredovej čiary a zvýšenej pohyblivosti chrbtice). Skolióza v progresívnom štádiu sa často pozoruje u adolescentov a detí počas hormonálnych zmien a intenzívneho rastu.

Je potrebné poznamenať, že v niektorých prípadoch sa dysplastické deformity rozširujú na muskulo-ligamentózny aparát miechy, ktorý spolu so zakrivením ovplyvňuje priebeh skoliózy, čo zvyšuje progresiu ochorenia.

Lekárske udalosti

Dysplastická skolióza v štádiu kompenzácie prvého a druhého stupňa je liečená hlavne konzervatívnymi prostriedkami. V priebehu terapie, fyzioterapie alebo gymnastiky, čiastočného natiahnutia chrbtice, posilnenia svalového systému trupu a chrbta, masáže chrbtových svalov, plávania v rôznych štýloch sa používa pod podmienkou zníženého zaťaženia stavcov. V ortopédii existuje množstvo špeciálnych gymnastických techník na zastavenie patologických deformácií so skoliózou.

Tradičné terapeutické telesné cvičenie, kombinujúce určité fyzické zaťaženie špecifických svalových skupín s dychovými cvičeniami a všeobecným telesným tréningom, sa široko používa. Hlavným účinkom takejto špeciálnej gymnastiky je zvýšenie účinnosti všeobecnej terapie a pozastavenie progresie ochorenia. Terapeutická gymnastika pre dysplastickú skoliózu je predpísaná ošetrujúcim ortopedickým lekárom, súbor cvičení je vypracovaný špecialistom na fyzikálnu terapiu, triedy sú vedené príslušným inštruktorom av niektorých ťažkých prípadoch lekárom vo fyzickej terapii.

Samozrejme, pre stabilné zastavenie patologických skoliotických procesov v bedrovej chrbtici je potrebné dodržiavať zdravý životný štýl a plnohodnotnú diétu. V pacientovom menu by malo byť dostatočné množstvo vitamínov (vitamíny skupiny B, vitamíny A, E, K), stopové prvky (vápnik, horčík, zinok, bór), vláknina.

Mali by ste nosiť pohodlné topánky, s podpätky nie viac ako 3-4 cm, robiť ranné cvičenia, pravidelne chodiť vonku, zapojiť sa do ľahkých športov (jogging, plávanie, veslovanie, lyžovanie, cyklistika, volejbal). Je potrebné pravidelne navštevovať ortopeda, aby sa preskúmal a zabránil ďalšiemu rozvoju scoliotického procesu.

Dekompenzovaná dysplastická skolióza v štádiu progresie je liečená stabilizáciou patologických deformácií nosením ortopedických fixačných šliach na chrbte a zdvihnutím pnutia na chrbtici čo najúplnejšie. Manuálna masáž chrbta, brucha a profylaktickej telesnej kultúry sa široko využíva na posilnenie a posilnenie štruktúry svalov brušnej steny a chrbta. Je možné použiť elektrostimuláciu bedrovej chrbtice, vrátane účinkov na kostné, svalové a väzivové štruktúry chrbtice. Chirurgická liečba dekompenzovanej lumbálnej skoliózy sa používa na trvalú progresiu a zlyhanie konzervatívnej liečby. V tomto prípade je pre použitie kontraindikovaná manuálna terapia, uvoľňovanie chrbtice a silný tepelný účinok, ktorý vedie k relaxácii svalovo-väzivového aparátu zodpovedného za stabilitu chrbtice.

Hlavnými preventívnymi opatreniami na prevenciu progresie dysplastickej skoliózy sú včasná liečba, nosenie korpusu na fixáciu pľúc, masážne kurzy, vplyv racionálneho zaťaženia chrbtice a lekárska gymnastika.

Prevencia rôznych typov dysplázie u plodu

Hlavnými opatreniami na prevenciu bedrovej dysplázie, ako aj iných typov dysplázie, je zdravý životný štýl rodičov pred a po počatí, prevencia poranenia tehotnej ženy, prevencia vírusových ochorení a rôzne druhy intoxikácií (prevencia alkoholu, nikotínu a niektorých liekov, ktoré majú kontraindikácie). počas tehotenstva, ako aj včasná liečba v lekársko-genetických konzultáciách v prípade blízkych príbuzných manželstiev, vek Stomatológia (pre ženy nad 35 rokov a mužov nad 45 rokov) a pre predchádzajúce abnormality počas tehotenstva.

Dysplázia lumbosakrálnej chrbtice u detí

Dysplázia je termín používaný v medicíne na definovanie abnormálneho vývoja v detských orgánoch alebo tkanivách. Jedným z najčastejších typov ochorenia je dysplázia lumbosakrálnej chrbtice, tiež nazývaná dysplastická skolióza.

Vlastnosti ochorenia

S patologickým vývojom chrbtice môžu stavce dieťaťa zmeniť štruktúru a vzhľad. Je dokonca možné zmeniť ich počet. Jedným zo symptómov dysplázie je neprimeraná stavba dieťaťa.

Lumbosakrálny typ patológie je charakterizovaný laterálnou deformitou chrbtice, čo vedie k šikmosti panvy a ramien.

Príčiny ochorenia

Lumbosakrálna dysplázia označuje vrodené ochorenia a môže sa vyvinúť v dôsledku:

• lumbalizácia (narastanie prvého sakrálneho a piateho bedrového stavca);
• sakralizácia (silné narastanie kríženia s piatym stavcom bez zjavných znakov diferenciácie);
• Spinabifida - vertebrálne oblúky štrbiny.

Dôvody týchto zmien vo vývoji chrbtice môžu byť:

• genetické poruchy (približne 1/4 všetkých prípadov);
• vplyv negatívnych faktorov na plod počas tehotenstva, najmä v prvých týždňoch. V čase vzniku muskuloskeletálneho systému v embryu (asi 5% z celkového počtu prípadov).

Viac ako polovica prípadov ochorenia v tomto prípade je výsledkom komplexného účinku dedičnosti a nepriaznivých faktorov.

Účinky dysplázie

Nesprávna tvorba chrbtice ovplyvňuje prácu iných systémov a orgánov tela dieťaťa. Najmä lumbosakrálna dysplázia vedie k:

• narušenie chôdze;
• zhoršenie metabolizmu a prekrvenia krvi;
• poškodenie obličiek a iných orgánov urogenitálneho systému;
• zvieranie nervových koreňov;
• výskyt bolesti (rôzneho trvania a intenzity);
• neuropsychiatrické poruchy;
• stlačenie miechy.

Toto môže následne spôsobiť úplnú alebo čiastočnú imobilizáciu.

Diagnóza a liečba

Symptómy dysplastickej skoliózy sa môžu vyskytnúť u dojčiat aj starších detí. Najčastejšie je diagnostikovaná už v prvých dňoch po narodení dieťaťa, pričom prvé prejavy ochorenia sa často prejavia vo veku 3 rokov. Diagnóza sa vykonáva pomocou röntgenového žiarenia a tomografie. Odborníci identifikujú štyri štádiá patológie. A liečba dysplázie závisí od toho, v akom štádiu je.

Hlavnou metódou liečby počiatočnej fázy je gymnastická a cvičebná terapia (fyzioterapeutické cvičenia) v kombinácii s masážou, špeciálnym ortopedickým korzetom. Fyzioterapeutické cvičenia vyberá špecialista na základe charakteristík pacienta. Plávanie sa považuje za veľmi užitočné v štádiu 1-2 choroby. Všetky tieto postupy uvoľnia svaly, stimulujú prietok krvi a pomôžu znížiť deformitu chrbtice.

V druhej fáze dysplázie sa ako dodatočná liečba predpisuje elektroforéza.

Pri štádiu 3-4 dysplázie sa môže použiť chirurgický zákrok. U detí starších ako 2 roky sa vykonáva v celkovej anestézii. Počas operácie lekári korigujú defekty, po ktorých sa sadra aplikuje na lumbosakrálne oddelenie, kým nie je pacient úplne vyliečený a obnovený. Okrem toho je potrebné počas rehabilitačného obdobia nosiť špeciálny korzet.

Ak je dysplázia sprevádzaná inými chorobami, potom je dieťaťu predpísaná ďalšia liečba liekmi.

Preventívne opatrenia

Aby sa zabránilo vzniku patologického stavu u dieťaťa, rodičia by sa mali v prvom rade starať o svoje zdravie. Zníženie rizika vzniku dieťaťa s dyspláziou pomôže:

• zdravý životný štýl;
• ochrana pred rôznymi zraneniami počas tehotenstva;
• prevencia vírusových ochorení;
• prevencia intoxikácie.

Osobám, ktorým hrozí riziko, by sa mala venovať osobitná pozornosť. Patrí medzi ne:

• vydatá za príbuzného;
• vek nad 35 rokov;
• predchádzajúcich tehotenstiev s poškodeným vývojom plodu.

Pokiaľ ide o dieťa, riziko vzniku patológie sa výrazne zníži, ak má dieťa miernu fyzickú námahu, je v správnej polohe a vykonáva pravidelné prechádzky vonku.

Okrem toho je dôležitá dobrá výživa. V detskej strave musí byť prítomné dostatočné množstvo bielkovinových potravín, ako aj potravín obsahujúcich tuky, sacharidy, vitamíny a stopové prvky potrebné na správny vývoj orgánov a telesných systémov.

Lumbosakrálna dysplázia nie je pre dieťa trestom. To je rovnaké ochorenie ako mnohí iní, vyžaduje si včasnú diagnostiku a správnu liečbu. Ak si všimnete patológiu v čase a začnete konať, potom je pravdepodobné, že v budúcnosti bude pacient schopný viesť normálny život.

Okrem toho je dôležité si uvedomiť, že ochorenie je ľahšie predchádzať ako liečiť. Preto je najlepším spôsobom ako znížiť riziko dysplastickej skoliózy u dieťaťa zapojenie sa do prevencie patológie, dokonca aj v štádiu počatia a tehotenstva.

Dysplázia lumbosakrálnej chrbtice

Lordóza (kyfóza) (fyziologická a patologická) Existujú 3 typy zakrivenia chrbtice, ktoré sa vyvíjajú v 2 rovinách. Bočné zakrivenie v čelnej rovine je skolióza. A v sagitálnej (anteroposteriornej) rovine sa rozlišuje lordóza (predné zakrivenie) a kyfóza (zadné zakrivenie). Dôvody Je pozoruhodné, že lordóza, ako napríklad kyfóza, nie je vždy patológiou. Všetko závisí od stupňa zakrivenia. Pointa je, že naša chrbtica nie je úplne plochá. Hladký (alebo takmer rovnomerný) je u novorodencov. Potom do prvého roku života, kedy dieťa začína.

Neviem, čo mám robiť, moja dcéra sa narodila s mnohými problémami, zatiaľ nebola diagnostikovaná. Vyskytli sa vrodené dislokácie kolien, dysplázia panvy. Nuž, máme dlhú históriu. No, v nemocnici sa pozerám do výboja neurológ odporučil MRI lumbosakrálnej chrbtice. Ale iní povedali, že to bolo vykonané v celkovej anestézii, a preto nestojí za to. Ale nedávno som mal genetiku, pýtala sa na MRI, a prečo sme to neurobili, vysvetlila som to kvôli tomu, čo.

Dnes hovoríme o detskej jogy. A keďže táto téma je dosť kontroverzná, pokúsime sa s vami pochopiť, čo je v tomto type detského športu dôležitejšie: dobré alebo poškodené?

Ako si vybrať baby praku pre novorodenca? Časť 1. Prvé týždne po narodení dieťaťa sa vždy zahrieva nejaké zvláštne teplo, nežnosť k malému stvoreniu ležiacemu vo vašich rukách. Niekedy chce matka jesť :)). Navštívte obchod alebo obchod. A nakoniec, koľko môžete vetrať kruhy okolo domu? :))

Boli sme s ortopédom a diagnostikovali sme dyspláziu lumbosakrálnej chrbtice. ((((((((((A lekár mi povie, či sa vám páči, ale nie nevyhnutne vám odporučím inštitút ortézy. Dali smery, ale je tu len záznam pre august. Dievčatá môžu povedať, kto to je, desivé) Možno nebudeme musieť čakať až do augusta, ale za poplatok.

Objasnenie všetkých písmen a diagnóz atď. Veľmi prístupné nám, že nie je jasné, s obrázkami.

Z jednoduchého dôvodu som sa stal fanúšikom slučky.

Povedz mi, môže niekto použiť a liečiť takú dyspláziu?

Nekonvenčný pohľad na liečbu dysplázie bedrového kĺbu Ak sa k problému dysplázie u novorodencov priblížite novým spôsobom, mali by ste si uvedomiť, že tradičná liečba často len mučí deti a vďaka publikáciám v zdravotníctve Kyjev už poznáte manuálneho terapeuta Gennadyho Ignatiev. Gennadij Vasiljevič verí, že takmer 70% všetkých chorôb pochádza z detstva a niektoré sa vyvíjajú v maternici. Dokonca ani medzi chirurgmi, traumatológmi, ortopédmi neexistuje konsenzus o dysplázii bedrového kĺbu (DTS). To sa prejavuje rôznymi spôsobmi a nie je vždy určené.