Je zdedená skolióza? Mnohí rodičia s deformitami chrbtice sa obávajú, či je skolióza dedičná. Takéto vzrušenia sú prirodzené, pretože každý z nás chce zdravie pre svoje deti. Vzťah medzi skoliózou a genetikou skutočne existuje, som presvedčený o tom v priebehu rokov lekárskej praxe. Ak hovoríme o prevode skoliózy podľa pohlavia z rodičov na deti, potom lekári ešte nenašli priamy dôkaz. Naše úsudky sú založené na liečbe pacientov, ktorí potvrdzujú, že pravdepodobnosť skoliózy v dôsledku dedičnosti je stále prítomná.

Povinné vyšetrenie lekárom

Príčiny dedičnej skoliózy

Na začiatok sa pozrime, čo je dedičná skolióza a aké sú jej príčiny. Vrodené ochorenie môže byť spôsobené viacerými faktormi. Medzi nimi sú oslabené svaly, ako aj patológia vývoja, výmeny a asimilácie stopových prvkov zodpovedných za tvorbu vysokokvalitného tkaniva chrupavky. Sú to vápnik, vitamín D3, fosfor, špeciálne enzýmy a proteíny. V takýchto prípadoch je skolióza dôsledkom systémových porúch a nie nezávislého ochorenia.

Genetici na St. Louis University (Saint Louis University, SLU) uskutočnili výskum s cieľom zistiť, či je skolióza dedičná. Výsledky ukázali, že mutácia génu CHD7 často vedie k idiopatickému zakriveniu chrbtice. Keď je táto porucha porušená syntéza proteínov, kostné tkanivo sa tvorí nesprávne. Ide o takzvanú mladú skoliózu, ktorej príčiny boli až donedávna záhadou. Prejavuje sa u detí od prvých rokov života až do puberty.

Prítomnosť deformácií chrbtice u členov jednej rodiny možno vysvetliť inými faktormi. Medzi nimi je zlá strava (nedostatok zdrojov vápnika a vitamínu D3), ako aj život v podmienkach s negatívnou environmentálnou situáciou. To všetko môže viesť k porušeniu kostrového systému a genetické mutácie s tým nebudú mať nič spoločné.

Štatistiky ukazujú, že rôzne generácie členov jednej rodiny majú často skoliózu. Väčšina mojich pacientov potvrdzuje, že ich blízki príbuzní (rodičia a starí rodičia) mali deformity chrbtice. V tomto prípade môže byť závažnosť problému veľmi odlišná. Napríklad matka pacienta so skoliózou stupňa 4 má mierny sklon a jej otec má skoliózu 2. stupňa. Porušenie postoja trpí iba dcéra tohto pacienta, zatiaľ čo syn je úplne zdravý. Existuje veľa podobných príbehov.

Prevencia dedičnej skoliózy

Bohužiaľ, dedičná skolióza je choroba, ktorá sa nevyhnutne prejavuje. Pravidlo „vopred varované znamená ozbrojené“ však pôsobí aj v medicíne. Poruchy chrbtice zistené v ranom štádiu umožňujú včasnú liečbu a zabránenie vzniku nebezpečných komplikácií. Ak má dieťa vrodenú predispozíciu na skoliózu (choroba bola pozorovaná u vašich rodinných príslušníkov niekoľko generácií), musíte ju najprv ukázať špecialistovi.

Keďže genetické analýzy v tejto oblasti ešte nie sú vykonávané v masívnom meradle, zostáva jediná metóda na monitorovanie zdravotného stavu detí - tak batoľat, ako aj adolescentov. Pravidelné lekárske vyšetrenia pomôžu identifikovať problém „v zárodku“. Nezabudnite, že vyvážená strava zohráva dôležitú úlohu pri tvorbe kostného tkaniva. Zdravie chrbtice je vo vašich rukách!

Pomocou špeciálnej gymnastiky ponúkame korekciu skoliózy 2-4 stupňov u detí. Počas dvoch mesiacov liečby znížite deformitu o 5-15 stupňov a posilníte zdravie vášho dieťaťa.

Dedičná skolióza

Pravostranná skolióza krčnej, hrudnej a bedrovej chrbtice

Po mnoho rokov sa snaží liečiť kĺby?

Vedúci Inštitútu spoločnej liečby: „Budete prekvapení, aké ľahké je vyliečiť kĺby tým, že každý deň dostanete 147 rubľov denne.

Skolióza je zakrivenie chrbtice, ktoré v dôsledku porušenia môže byť ohnuté ako na ľavej strane, tak na pravej strane.

Často je toto ochorenie pozorované u samíc, aj keď nevyhne boku a mužom. Vo svojej podstate môže byť choroba buď vrodená, alebo získaná.

Vývoj skoliózy je často spojený s dedičným faktorom. Dnes, podľa štatistík, choroba sa vyskytuje v 5 z 1000 ľudí.

Na úpravu spojov naši čitatelia úspešne používajú Artrade. Vzhľadom na popularitu tohto nástroja sme sa rozhodli ponúknuť ho vašej pozornosti.
Prečítajte si viac...

Vlastnosti pravostranného zakrivenia

Väčšinou je skolióza lokalizovaná v hrudnej chrbtici, menej častejšia v ostatných častiach.

Doteraz identifikovaná patologická choroba môže často slúžiť ako základ pre vývoj ochorenia, hoci často môže byť príčina neznáma. Ak sa tak stane, tento typ skoliózy sa nazýva idiopatická. V tomto prípade bude liečba predpísaná špecialistom úplne závisieť od stupňa vývoja ochorenia.

Pravostranná skolióza je často dôsledkom poškodenia spojivového tkaniva, operácie chrbtice alebo zlomeniny, čo má za následok zakrivenie chrbtice. Menej často je choroba vrodená.

Veľmi zriedkavo sa nachádza pravá lumbálna skolióza. Závažnosť ochorenia závisí úplne od výšky oblúka zakrivenia. Najčastejšie sa tento typ deformity pozoruje u dievčat vo veku od 9 do 11 rokov.

Charakteristická pre pravostrannú skoliózu je takmer nepostrehnuteľný priebeh ochorenia prvého stupňa av niektorých prípadoch aj druhý. Vyjadruje sa hlavne ako prehnaný výkyv. V tomto štádiu nie je uhol zakrivenia väčší ako 10 stupňov a môže byť korigovaný konzervatívnym ošetrením.

V druhom stupni, choroba tiež často bez povšimnutia a nespôsobuje nepohodlie. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť bolesť v chrbte a asymetria ramien a lopatiek.

Klasifikácia porušenia

K dnešnému dňu existuje niekoľko variácií a typov skoliózy.

Z dôvodov, ktoré spôsobili deformáciu, sa rozlišujú tieto typy skoliózy:

• neurogénna;
• vrodená;
• static;
• dispatichesky;
• idiopatickej.

V závislosti od miesta lézie možno pozorovať pravostrannú skoliózu v oblasti nasledujúcich oddelení:

• bedrový;
• krku;
• hrudný;
• hornej časti hrudníka.

V závislosti od tvaru zakrivenia chrbtice môže byť skolióza:

• V tvare Z, v ktorom je zakrivenie v troch smeroch;
• C-tvar - je jednosmerné zakrivenie chrbtice;
• V tvare S, v ktorom sú dva smery zakrivenia.

Čo môže spôsobiť rozvoj ochorenia?

Zakrivenie sa môže vyvinúť úplne v každom veku. Často deti vo veku od 6 rokov trpia skoliózou. Pretože počas tohto obdobia dochádza k intenzívnemu rastu, na chrbticu sa umiestni veľké zaťaženie, ktoré môže spôsobiť jeho zakrivenie.

Choroba sa môže vyvinúť, ak:

1. Osoba je v nepohodlnej a zlej polohe na veľmi dlhú dobu (to je obzvlášť časté u detí).
2. Dôvodom môže byť nadváha a v dôsledku problémov s metabolizmom, ktoré vyvolávajú deštrukciu chrbtice.
3. Vrodené patologické stavy vývoja kostry (tvorba dodatočnej chrbtice alebo zostrihu rebier) môžu viesť k zakriveniu chrbtice.
4. Príčinou vzniku patológie môžu byť problémy v oblasti endokrinológie a infekčných ochorení.
5. Po poraneniach, ktoré menia chrbticu, sa vyvíja skolióza.
6. Ochorenie môže byť spôsobené degeneratívnymi dystrofickými procesmi. Medzi nimi sú zaznamenané medzistavcové prietrže, osteochondróza a iné patológie. Všetky tieto ochorenia sú zodpovedné za degeneratívne zmeny v chrbtici a následne porušovanie jej štruktúry.

Pravosmerná skolióza sa nemôže vyvinúť bez bázy, za každou patológiou je provokatívny faktor, medzi najčastejšie:

• nevyvážený, nedostatočný príjem potravy (to zahŕňa samotný proces aj spotrebované výrobky);
• fajčenie, pitie alkoholu a podobne;
• v niektorých prípadoch to môže byť extrémne športy, alebo naopak nedostatok fyzickej aktivity;
• veľká záťaž na chrbte;
• pobyt na miestach s nízkou teplotou.

Vývoj ochorenia v rôznych častiach chrbtice

Pravostranná skolióza v oblasti krčka maternice sa môže vyvinúť ako dôsledok poranení, ktoré utrpeli počas pôrodu. V tomto prípade sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky:

• nevoľnosť;
• bolesť v hlave;
• Vyššie uvedené príznaky sú zvyčajne sprevádzané závratmi.

Ak je ochorenie závažné, bez náležitej alebo včasnej liečby, môže začať deformácia krčných stavcov a lebky.

Najbežnejšia pravostranná skolióza hrudnej chrbtice. V tomto prípade má chrbtica ohyb C. Okrem toho sa v dôsledku deformácie tvaru hrudníka vytvorí hrb rebra. Ak začnete ochorenie a nezačínate liečbu, môže sa prejaviť a spôsobiť problémy týkajúce sa vnútorných orgánov.

Existujú tiež pravostranné skoliózy v oblasti torakolumbálnej oblasti, ktorá má rovnaké príznaky a znaky ako ochorenie hrudného stavca.

Menej častou formou pravostrannej skoliózy je lumbálne zakrivenie. V tomto prípade sa zakrivenie vyskytuje nielen v pravej, ale aj v ľavej časti.

Pre tento typ deformity je charakteristický nenápadný jemný priebeh ochorenia. Možno ho pozorovať u ľudí od 20 rokov. Prvý zvon o probléme je bolesť v bedrovej oblasti. Liečba tejto formy ochorenia nie je ľahká.

Koľko stupňov vydávania zakrivenia

Okrem vyššie uvedených variantov môže byť ochorenie klasifikované podľa stupňa progresie:

1. Prvý stupeň Zakrivenie dosahuje 10 stupňov. Zároveň dochádza k miernemu zvýšeniu pravého ramena a ramena vzhľadom na ľavú stranu.
2. Druhá etapa. Zakrivenie dosahuje 25 stupňov. Pri vyšetrení špecialista zaznamenáva asymetriu panvy, chrbtice, lopatky a ramena. Nezávisle diagnostikovať patológiu je takmer nemožné.
3. V tretej etape je oblúk skrútený o 26 stupňov, môže dosiahnuť 40 stupňov. Prítomnosť choroby je jasne vyjadrená, pravé rebrá a lopatky môžu byť viditeľné trčať, hruď je vytesnená. V dôsledku toho sa môžu vyskytnúť problémy s dýchaním, porucha rytmu srdca, zhoršovanie krvného zásobenia mozgu a miechy a objavovanie sa dýchavičnosti.
4. Posledný stupeň, pri ktorom môže byť chrbtica ohnutá viac ako 40 stupňov. Na ľavej strane sa objavujú veľké hrebene a lopatky. Súčasne je na pravej strane, ako na hrudnej kosti, zaznamenaný silný pokles. Dĺžka nôh a ramien je vizuálne asymetrická. Okrem toho, ako sa choroba vyvíja, ovplyvňuje miechu a v dôsledku toho je zhoršená motorická aktivita. V niektorých prípadoch, znecitlivenie končatín a paralýza. Okrem všetkého možno pozorovať problémy v gastrointestinálnom trakte, srdci, pľúcach, obličkách a ďalších orgánoch. Ak vyššie uvedené metódy nepomôžu, alebo existuje rýchlo progresívna skolióza, špecialisti sa uchyľujú k chirurgickému zákroku.

Ako sa zbaviť choroby

Pravostrannú skoliózu možno liečiť niekoľkými spôsobmi. Ak má patológia počiatočnú fázu a forma nie je zložitá, potom sa používa konzervatívna metóda.

Toto je hlavný typ liečby, ktorý sa v prípade komplikácií používa v spojení s kardinálnymi metódami. Zahŕňa korekciu a obnovu funkcií chrbtice.

Okrem toho je chrbát pacienta nevyhnutne fixovaný v pohodlnej polohe, ktorá nielenže koriguje zakrivenie, ale tiež pomáha vyhnúť sa ešte väčšej deformácii. Konzervatívne metódy zahŕňajú fyzioterapiu, elektromyostimuláciu a spätnú masáž, psychoterapeutickú pomoc. Po celú dobu je pacient pod dohľadom špecialistov.

Korzety sa tiež používajú počas obdobia zotavenia. Jedná sa o dizajn, ktorý sa prilieha tesne na brucho a hrudník. K dnešnému dňu existuje niekoľko druhov korzetov: fixácia a korekcia.

S 3 alebo 4 stupňami patológie sa aplikuje chirurgická liečba. Potreba sa javí, ak konzervatívne metódy nemali úspech a deformačný uhol je aspoň 30 stupňov.

Pred vykonaním operácie špecialisti tiež použijú na opravu zakrivenia štít. Až potom, ak sa zistí, že je to zbytočné, začína sa chirurgická liečba patológie.

Počas rehabilitačného obdobia sa používa omietkové lôžko. Pacient ho teda nosí, kým nie je čas na odstránenie stehov. Po celý rok po operácii sa používa tvrdý korzet.

Možné komplikácie

Ak sa choroba nelieči, potom sa časom môžu objaviť ďalšie zdravotné problémy. Medzi nimi sa vyskytujú ochorenia genitálneho a respiračného traktu, vnútorné orgány, osteochondróza a ďalšie.

Okrem toho progresívna, neliečená patológia oslabuje imunitný systém. Pravdepodobne sú tiež hormonálne poruchy, problémy s počatím, pôrodom a pôrodom.

Preventívne opatrenia

Aby ste zabránili vzniku skoliózy alebo nezhoršili existujúce štádium deformity, mali by ste znížiť fyzickú aktivitu. Samozrejme nezabudnite na špeciálne cvičenia, ktorých priebeh je zostavený s pomocou špecialistu.

Musíte byť pozorní na zdravie a životný štýl vášho dieťaťa. Vzhľadom k tomu, že choroba sa začína rozvíjať už od útleho veku, nesprávna poloha za pracovným stolom môže byť spúšťacím mechanizmom, takže musíte sledovať polohu dieťaťa.

Okrem toho je veľmi dôležité, na tom, čo dieťa spí, posteľ by mala byť tvrdá a úroveň. Preventívne opatrenia zahŕňajú zaťaženie učebníc a iných školských potrieb. Na to, aby zaťaženie nebolo nadmerné, je najlepšie použiť na tento účel tašku, a nie aktovku.

Musíte viesť zdravý životný štýl. Potrebné prechádzky, šport a čerstvý vzduch. A, samozrejme, nezabudnite na pravidelnú kontrolu špecialistom. Včasné odhalenie patológie môže byť kľúčom k rýchlej a bezbolestnej liečbe.

Miechová skolióza

Termín „skolióza“ zaviedol Galen v 2. storočí nášho letopočtu a znamená laterálne zakrivenie chrbtice. Klinický opis ochorenia bol citovaný Hippokrates, ale etiológia ochorenia, jeho príčina, často zostáva nevysvetliteľná.

Skolióza je ortopedické ochorenie, ktoré sa vyskytuje pomerne často. Podľa štatistík veľkých zdravotníckych zariadení sa skolióza vyskytuje v 5-9% prípadov u detí. Ťažké formy deformácie chrbtice medzi nimi sú 0,5-0,6%.

Klasifikácia spinálnej skoliózy

1. Vrodená.
2. Dysplastika (abnormálny vývoj tkanív, orgánov alebo častí tela) a vyskytujúca sa na pozadí genetickej predispozície.
3. Neurogénna skolióza:
   • po poliomyelitíde (poliomyelitída - detská cerebrospinálna paralýza, akútna, vysoko nákazlivá (lat. contagiosus infekčná infekčná infekčná infekcia synonymom infekcie) infekčné ochorenie spôsobené poškodením šedej hmoty miechy poliovírusom a charakterizované najmä patológiou nervového systému);
   • po miningoencefalitíde (zápal membrán a látok mozgu) alebo mozgovej obrne (kolektívny termín, ktorý spája skupinu chronických progresívnych symptómov motorických porúch);
   • bolesť neuroreflex.
4. Dystrofická a disobmenno - hormonálna skolióza.
5. Idiopatická skolióza.
6. Skolióza vznikajúca z rôznych príčin: po traume, rachitíde, tuberkulóznej spondylitíde, spinálnych nádoroch atď.

Vrodená skolióza

Vrodená skolióza sa vyskytuje u 2 - 3% detí, ktoré sú spôsobené hrubými anomáliami chrbtice.

Príčinou vzniku skoliotickej deformity je abnormálny stavca.

Najčastejšie poruchy vo vývoji stavcov:

1. Sfenoidné a lichobežníkové stavce.
2. Semi-calls s ďalšími okrajmi.
3. Jednostranné spojenie telies, ramien alebo priečnych procesov.
4. Synostóza (typ spojitého spojenia kostí cez kostné tkanivo) rebrá.
5. Časté viacpočetné vývojové abnormality, napríklad nepravidelný tvar stavca a simultánna fúzia rebier.

Vrodená skolióza chrbtice sa tvorí v maternici a často sa kombinuje s inými deformitami: paznechtami, syndakmi (vrodená malformácia, genetické dedičné ochorenie, prejavujúce sa úplným alebo neúplným zostrihom prstov / chodidiel ako dôsledok zlyhania ich separácie v procese embryonálneho vývoja) a polydaktýlií, ako dôsledok zlyhania ruky / nohy, krestrofie a krestrofie. deformácia hrudníka.

Progresia deformity závisí nielen od veku, ale aj od povahy a závažnosti deformácie chrbtice a miechy. U väčšiny detí choroba postupuje pomaly, bez toho, aby sa vytvoril veľký skoliotický oblúk a torzia chrbtice.

Dysplastická skolióza

1. Spondylodysplázia (vertebrálna artikulácia, lumbolizácia alebo sakralizácia, spondylolyza a spondylolistéza), ktorá je najčastejšie lokalizovaná v sakrálno-sakrálnej oblasti.
2. Myelodysplázia (vrodená nedostatočná tvorba miechy).
3. Syringomyélia (chronická progresívna choroba nervového systému, v ktorej sa v mieche tvoria miechy).
4. Myopatia (chronické progresívne dedičné neuromuskulárne ochorenia charakterizované primárnym poškodením svalov),
5. Porušenie držania tela.

príznaky

1. Hypotenzia (znížený svalový tonus) svalov končatín.
2. Sorbcia kĺbov.
3. Ploché nohy.
4. Poruchy vegetatívno-cievneho systému, prejavujúce sa akrocyanózou (modrasté sfarbenie kože, spojené s nedostatočným prívodom krvi do malých kapilár), hyperhidróza (zvýšené potenie) a iné poruchy.
5. Všetky príznaky nervového systému sa môžu prejaviť u členov rodiny a príbuzných pacientov s dysplastickou skoliózou, čo naznačuje vrodenú predispozíciu k rozvoju skoliotického ochorenia.

1. Rýchlo progresívny priebeh.
2. Vývoj veľkých scoliotic oblúkov s ostrým torziou (rotácia stavcov okolo zvislej osi) stavcov a tvorenie kostnej hrb.
3. Deformácia hrudníka znižuje kapacitu pľúc, čo vedie k zhoršeniu vonkajšieho dýchania, vzniká hypoxia.

Neurogénna skolióza

Najčastejšie sú spôsobené detskou obrnou alebo detskou mozgovou obrnou. Táto skupina zahŕňa skoliózu funkčnej povahy - bolesť alebo neuroreflex.

Príčina: v dôsledku nerovnováhy svalov a zmien statického zaťaženia.

Charakteristická vlastnosť: vytvorenie celkového jednostranného zakrivenia chrbtice bez vzniku kompenzačných oblúkov. Skolióza sa vyvíja zriedkavo na základe detskej mozgovej paralýzy a vyznačuje sa nedostatkom rýchlej progresie.

V priebehu nádorových procesov vzniká v dôsledku reflexného napätia svalov skoliotická deformita. Chrbtica je v tomto prípade pevne fixovaná. Mobilita chrbtice je výrazne obmedzená alebo úplne chýba.

Dystrofická a disobmenno-hormonálna skolióza

1. Prenos osteochondropatie apofýzy vertebrálnych tiel, napríklad Scheuermann-Mauova choroba (progresívny rozvoj chrbtovej kyfózy v období intenzívneho rastu dieťaťa). Skolióza spravidla nepostupuje a nespôsobuje znetvorenie hrudníka.
2. Marfanov syndróm - vrodené systémové ochorenie, ktoré je založené na porušení metabolických procesov v spojivovom tkanive, čím sa znižuje jeho sila.

1. Slabosť svalového systému.
2. Bolesti v kĺboch.
3. Hypotenzia.
4. Ploché valgus nohy.
5. Deformácia hrudníka a chrbtice.
6. Arachnodactyly (spider predlžovanie s ohybom v medzifalangeálnych kĺboch ​​prstov a nôh).
7. Poruchy výmeny v spojivovom tkanive chrbtice pri Marfanovom syndróme sú kombinované s patologickými poruchami nervového systému.

Idiopatická skolióza

1. Primárny patologický faktor (napríklad dysplastické zmeny v mieche, stavcoch, medzistavcových platničkách), ktoré môžu byť získané.
2. Všeobecné patologické pozadie tela (metabolické alebo hormonálne poruchy).
3. Statico - dynamické porušenia.

V procese tvorby a vývoja skoliózy chrbtice závisí vývoj deformácie od veku a fyziologických „skokov“ rastu kostry. S asymetrickým rastom stavcov sú väzy a svaly orezané na konkávnej strane skoliózy a konvexné - ich rozšírenie.

Klasifikácia idiopatickej skoliózy:

• Skolióza v tvare C má jeden oblúk zakrivenia. Možné po poranení miechy, tuberkulóznej spondylitíde, manifestácii skoliotického ochorenia.
• Skolióza v tvare S má dva oblúky smerované v opačných smeroch. Najčastejšie dochádza k nekompenzovanej skolióze, kde primárny oblúk je oveľa vyšší ako sekundárny oblúk v stupni zakrivenia. Charakterizovaný rýchlym priebehom ochorenia. Menej časté je kompenzovaná skolióza v tvare S. V týchto prípadoch sa obidve zakrivenia (bedrovej a hrudnej) objavujú súčasne, rovnaké v stupni zakrivenia a obidva sú primárne. Vyznačuje sa pomalou progresiou ochorenia.
• Úplná skolióza - takmer všetky hrudné a bedrové stavce sa podieľajú na zakrivení a tvoria jeden plochý oblúk. Plochá forma deformácie je dôsledkom nedostatku kompresných schopností organizmu na vytvorenie opačného zakrivenia. Celková skolióza postupuje rýchlo a je ťažšie ju stabilizovať. Spôsobuje hrubé znetvorenie ľudskej postavy a vážne porušovanie respiračnej funkcie.

• krku;
• hrudná (úroveň VII - hrudné stavce X);
• bedrovej (na úrovni hrudníka XII až lumbálneho stavca III);
• prsníka - bedrovej (na úrovni X - XII hrudných stavcov).

Stupeň deformity stavcov so skoliózou

Stupeň Skoliózy I. S skoliózou I stupeň zakrivenia chrbtice málo viditeľné. Pri vyšetrení môžete identifikovať menšie znaky:

• asymetria ramena a lopatiek pri hrudnej skolióze a bedrovom trojuholníku v bedrovej oblasti;
• palpácia môže určiť odchýlku spinálnych procesov od stredovej čiary;
• vyšetrenie pacienta môže odhaliť slabosť dlhých svalov chrbta, obliques a rectus abdominis. Panva je horizontálna;
• uhol skoliotického oblúka - 10-15०.

Hlavné sťažnosti, spravidla v počiatočných štádiách, sú prezentované iba pre prítomnosť porušenia pozície. Na strane vnútorných orgánov nie sú žiadne porušenia spôsobené skoliotickou deformitou.

Stupeň Scoliosis II. V prípade skoliózy stupňa II sa viditeľné príznaky deformácie chrbtice a hrudníka stávajú hlavnými príznakmi:

• asymetria ramien a pásových trojuholníkov, ktoré sa stávajú viditeľnými aj cez odev;
• kostrový hrb. Je viditeľné, keď je telo naklonené dopredu;
• svalový valec v bedrovej oblasti;
• palpácia spinóznych procesov je dobre definovaná deformácia tvaru C alebo S;
• v prípade bedrovej deformácie dochádza k výraznej torzii a nakloneniu panvy k boku;
• uhol zakrivenia - 10 - 30०.

Stupeň Scoliosis III. S skoliózou stupňa III, deformácia chrbtice a hrudníka preberá odlišné formy s porušením konfigurácie tela, skreslenia panvy.

Známky a efekty:

• kostrový hrb sa stáva viditeľným aj vo vzpriamenej polohe tela;
• rovina ramenného pletenca sa nezhoduje s rovinou panvy;
• trup sa odchyľuje od vertikálnej osi;
• hrubé anatomické zmeny v stavcoch a rebrách vedú k patologickým zmenám vaskulárnej siete chrbtice;
• deformácia miechového kanála vedie k posunu miechy. Existuje kompresia venóznej plexus dura mater;
• vyvíja sa kardiovaskulárna insuficiencia: tachykardia, palpitácie, zvýšené dýchanie s najmenšou námahou;
• scoliotic oblúk - 30-60०.

4. Stupeň Scoliosis IV. V prípade skoliózy IV stupňa sa stanoví závažná deformácia celého tela. Jeho rast sa zastaví.

Známky a efekty:

• Vzniká hrubá, závažná kyfoskoiotická deformita hrudnej chrbtice;
• Telo sa odchyľuje smerom k hlavnému oblúku;
• Deformácia hrudníka vedie k vytesneniu vnútorných orgánov a porušeniu ich vzťahov a vzniku kardiorespiračných porúch;
• Existuje kompresia miechy, ktorá skôr alebo neskôr vedie k vzniku a rozvoju neurologických symptómov;
• Skoliotický oblúk viac ako 60 °. Takéto zmeny vedú k prudkému poklesu života pacienta a závažného zdravotného postihnutia.

Spôsob liečby a rehabilitácie nájdete na našich webových stránkach v sekcii "Liečba" a "Rehabilitácia".

V našom centre traumatológovia a ortopedickí lekári poskytujú konzultácie o chorobách pohybového aparátu, individuálne určujú a predpisujú spôsob liečby a ďalšiu rehabilitáciu.

Môžete sa u nás zaregistrovať v centre, ak necháte žiadosť na webovej stránke, telefonicky na čísle: +7 (499) 71-45678 / (967) 244-64-67 alebo môžete poslať žiadosť e-mailom na adresu [email protected].

V akých prípadoch sa používajú metódy interferenčnej terapie?

V našom rehabilitačnom centre „Nový krok“ sa táto metóda používa v akútnom posttraumatickom období, v pooperačnom období na zmiernenie opuchu, bolesti a tiež na urýchlenie regeneračných procesov.

Neurostimulačné - stimuluje vodivosť nervových zakončení

Analgetiká - anestetiká. Zmierňuje bolesť

Trofická - zlepšuje nutričnú funkciu svalov

Smazmolitichesky - odstraňuje kŕče, spastické redukcie

Vasodilatátor - obnovuje tón krvných ciev. Zlepšuje zásobovanie krvou v krvi

Indikácie pre aplikáciu metódy interferenčnej terapie

Kontraindikácie použitia metódy interferenčnej terapie

Choroby a poranenia pohybového aparátu

Môže byť skolióza zdedená

Úvod> Články> Dedičná predispozícia k osteochondróze

Dedičná predispozícia k osteochondróze

Je možné hovoriť s istotou o dedičnej predispozícii k osteochondróze len v prípade osteochondrózy. vznikajú na pozadí vrodených nedostatočne liečených skolióz. Podľa rôznych zdrojov, v asi 30% prípadov je skolióza dedičná. Často sa to deje v izolovaných osadách, medzi malými národmi atď. Najčastejšie sa skolióza prenáša cez ženskú líniu.

Takéto dedičné zakrivenie chrbtice spravidla nevedie k invalidite alebo hrubým deformitám, ale v priebehu rokov je to práve také ochorenie, ktoré spôsobuje silnú bolesť chrbta a obmedzenú pracovnú kapacitu, pretože sa v tomto kontexte vyvíja post-skoliotická osteochondróza. Diskogénna skolióza sa vyvíja na základe dysplastického syndrómu. Metabolické poruchy v spojivovom tkanive vedú k zmene štruktúry chrbtice, v dôsledku čoho sa zoslabuje spojenie medzi medzistavcovým kotúčom a stavcovými telesami na vrchole budúceho zakrivenia a posunutia disku.

Spolu s nimi sa posunie jadro pulpov, ktoré sa už nenachádza v strede, ako obvykle, ale bližšie ku konvexnej strane zakrivenia. Zvýšená pohyblivosť chrbtice vedie k reaktívnym zmenám v priľahlých stavcových telách, rušia sa schopnosti znehodnotenia medzistavcových platničiek a na pozadí mechanických záťaží sa v nich vyskytujú degeneratívne dystrofické zmeny.

Včasná diagnostika a liečba posturálnych porúch pomôžu zabrániť rozvoju tejto komplikácie. Existujú aj iné vrodené anomálie chrbtice. Väčšina malformácií chrbtice sa nevzťahuje na život ohrozujúce abnormality, ktoré však negatívne vplývajú na jej tvorbu a rast, veľmi často vedú k závažným deformáciám axiálneho skeletu, dysfunkcii nielen pohybového aparátu, ale aj vnútorných orgánov. Kyfóza a skolióza, ktoré sú založené na vertebrálnych defektoch, rýchlo napredujú a často ich komplikujú neurologické poruchy.

Bohužiaľ, neexistujú žiadne spoľahlivé štatistiky o frekvencii dedičnosti abnormálneho vývoja stavcov, ale všetky určujú dedičnú predispozíciu k osteochondróze. najmä v mladom veku.

Hlavnými typmi vád sú porušenia tvorby stavcov, porušenie zlúčenia spárovaných záložiek a porušenie segmentácie. Napriek dedičnej predispozícii k osteochondróze s týmito anomáliami.

Inness. Veľmi ma znepokojuje téma dedičstva skoliózy. Obávam sa o deti, preto by bolo zaujímavé zistiť, kto je príbuzný - skolióza a ako často sa dedí. Napríklad mám skoliózu v mojej vlastnej sestre a ja, rodičia a babičky, ako nič také.

Julianna. innessa Verím, že je to určite prenesené! Opýtajte sa iných príbuzných na oboch linkách, ale nie je jasné, kde prišiel od vás a od vašej sestry. A sestra je tiež vyslovená alebo minimálna? Budem písať pre seba, aj keď som o tom už hovoril. Mám otcovskú skoliózu od mojej babičky a tety, nepoznám svojich skorších príbuzných. Je tam brat bez skoliózy. Mám dve deti - syna bez skoliózy a dcéru so skoliózou.

anna67. innessa Myslím, že je to zdedené, pretože som mal takú otázku a musela som sa obrátiť na genetiku, získať veľa testov, ale keďže ich môžeme spočítať na prstoch takých lekárov, nepomohli mi príliš veľa a rád to skúsim, možno je dedičnosť a možno nie. Zdá sa mi, že nie je potrebné sa o ňom starať, ale stačí, aby ste dávali pozor na deti, dobrá prevencia skoliózy je bazén a veriť v DOBRÝ.

Julianna. anna67 Presvedčený o bazéne? Plával si v detstve?

anna67. Neexistuje žiadna Julianna, moji rodičia nepretržite pracovali a nikto sa nezúčastňoval na skolióze, a bol taký čas, že lekári detí naozaj nepozerali chrbticu, ani sa na ňu nepozerali (mal som rakovinu kože na chrbte) a ani jeden lekár nepovedal a čo to tu trčí, až kým môj strýko chirurg nevidel a zaponikal. Bazén je veľmi užitočný pre všetky svaly, len posilňujú svaly chrbtice, chrbta

Julianna. anna67 Čo ste silný, otvorene píšete také hrozné veci Zrejme sme zvládli TTTTTTTT Takže, budete rozumieť vášmu spoločnému problému a budete vedieť všetko pre budúcnosť!

anna67. Julianna, nepovedala by som, že som silná, čo píše NIITO. Pôvod tejto choroby je stále neznámy. V súčasnosti vertebrologists (špecialisti na ochorenia chrbtice) po celom svete verí, že vývoj ochorenia hrá úlohu v zrútení nervových a endokrinných systémov. Nevylučuje dedičnú povahu ochorenia.

Alien. moji rodičia a starí rodičia nemajú skoliózu. ale druhá sesternica má dosť veľkú, študovala v internátnej škole pre skoliózu. Nemám idiopatickú skoliózu, ale v dôsledku vrodeného sfenoidného stavca. ale ako to chápem, dôvodom pre to je dysplázia kostí. možno veľmi negramotne vyjadrené, ak je niečo správne. Považujem to za zdedené dedičstvom. po niekoľkých generáciách. ako ja

anna67. Alien píše: príčina jedna je kostná dysplázia. možno veľmi negramotne vyjadrené, ak je niečo správne. Považujem to za zdedené dedičstvom. po niekoľkých generáciách. úplne s vami súhlasím

Alien. Prosím vás o odpustenie, nie o kost, ale o spojovaciu, ale pravdepodobne aj kosť, som ignorant

Bagheera. moja mama mala tiež skoliózu, aj keď nie tak silnú, niekde 2 stupne a jej bratranca.

Gala. Alien píše: nie kosť, ale spojivový, trochu objasním, spojivové tkanivo je tkanivo živého organizmu, ktoré nie je priamo zodpovedné za prácu akéhokoľvek orgánu alebo orgánového systému, ale hrá podpornú úlohu vo všetkých orgánoch, čo predstavuje 60-90% ich hmotnosti. Vykonáva podporné, ochranné a trofické funkcie. Spojivové tkanivo tvorí nosnú kostru (stroma) a vonkajšiu vrstvu (dermis) všetkých orgánov. Spoločnými vlastnosťami všetkých spojivových tkanív sú pôvod, vykonávanie podporných funkcií a štrukturálna podobnosť. Väčšina tuhých spojivových tkanív je vláknitá (z latiny. Fibra - vlákno): pozostáva z kolagénových vlákien a elastínu. Spojivové tkanivo zahŕňa kosti, chrupavky, tuk a iné. Spojivové tkanivo tiež zahŕňa krv a lymfu. Preto je spojivové tkanivo jediným tkanivom, ktoré je v tele prítomné v 4 typoch - vláknitých (väzoch), tuhých (kostiach), gélových (chrupavkách) a tekutých (krv, lymfy, ako aj intercelulárne, spinálne a synoviálne a iné tekutiny). Fascia. väzivá, šľachy, kosti, chrupavka, kĺb, artikulárny vak, sarkolemma a remisie svalových vlákien, synoviálna tekutina, krv, lymfy, krvné cievy, kapiláry, tuk, extracelulárna tekutina, extracelulárna matrica, sklera, dúhovka, mikroglie a mnohé ďalšie - to je všetko spojivo textílie.

Alice. A moja mama má tiež skoliózu, aj keď nie silnú. môže prvý alebo druhý stupeň. Takže nikdy nepripúšťa, že je to moje kvôli dedičnosti! Hovorí mi pravý opak: vidíte, cvičil som ako dieťa vo fyzickej terapii, masáži atď. A vo mne sa nič nevyvinulo, ale vy. Je to škoda, že vždy počúvajte

Victoria. Alice, ty si naozaj nič. Mama nie je obzvlášť naštvaná, len sa vás snažila prebudiť vo vás, aby ste mohli zápasiť so všetkými svojimi silami. Aj ja som mučil moje dieťa týmito cvičebnými terapiami, masážami, atď., 4 dni v týždni, a tiež som chcel, aby vyliezla z kože, bojovala, ale výsledok je jednosmerný progres, dúfam, že nám korzet pomôže. Keď sa Turnerov inštitút v Petrohrade pozrel na moju dcéru, skontrolovali aj pružnosť mojich kĺbov a povedali, že som mal aj dyspláziu stlačeného tkaniva, pretože kĺby boli veľmi podizhnye.No, ale nikdy som nemal skoliózu v mojej línii. Zaujímavé je, že je možné predpokladať, že detské dievča zdedené po svojom otcovi. Nemám nikoho, kto by sa ma spýtal.

Inness. Julianna Ako staré sú vaše deti, koľko rokov mala vaša dcéra skoliózu? Moja sestra a ja sme sa dozvedeli o 9 - 10 rokoch, moja sestra má menší stupeň ako ja, ale aj slušný titul: (

Inness. Múmie detí so skoliózou, povedz mi, ako sa to začína prejavovať a koľko rokov, takže aby som si nenechal ujsť, veľmi sa bojím vziať dcéru

Tale. Myslím, že moja dedičná dcéra. Od jej otca. Ani som o tom nevedel. potom sa ukázalo, že jej teta a babička v rade svojho otca mali slušnú skoly. niektoré z nich dokonca fungovali na. aj keď je dedičnosť, potom budete pravdepodobne musieť sledovať od samého začiatku. a aké opatrenia prijať. Pravdepodobne, ak by som to vedel, dal som ho do bazéna od 5 rokov, aj keď je tu už napísané, že bazén môže byť škodlivý. Moja dcéra intenzívne tancuje od svojich 7 rokov. a od 11, keď skolióza postupovala s mocou a hlavným, dala ju do bazéna. plakala tam ako delfín. ale výsledok bol presne nula. Vie niekto, aké opatrenia možno prijať na prevenciu skoliózy u dieťaťa s možnou dedičnou skoliózou?

Gala. Myslím, že to sledujte sami, vrátane. v svahu, = + ďalší CAT (KOMOT). rokov tak od 3-5, ak podzhozshchenie-okamžite snímku, ak existujú najmenšie zmeny v obraze-na ovládanie SHROT potom Chenot kvalita zatiaľ nič nevymyslel (((((((((((((((((((( ((((((((

Alien. Gala vďaka za objasnenie

Praskliny. moji príbuzní (mama, otec, prarodičia, babička, prodedushki) nemajú žiadnu skoliózu. Možno niekde vo vzdialenejších generáciách - ale kto vie. Som však tiež naklonený veriť, že skolióza môže byť zdedená. Hlavnou vecou je pozorne sledovať dieťa a začať v tom čase konať. Našťastie teraz poznáme potrebnú liečbu.

kvetina. Môj otec má skoliózu, ale malú. a jeho rodičia to pripisovali skutočnosti, že hral na gitaru ako teenager, a preto visel na jednej strane. ale má 1 alebo 2 stupne a nepostupoval, hoci neurobil nič, cvičenie a masážne cvičenia. ale ja som sa objavil vo veku 12 rokov a nepostupoval. Nemám progresívny charakter. a zvyšok príbuzných nemajú ani mamu ani otca. Môj malý brat má tiež zakrivenie 1 alebo 2 stupne. a náš starší brat nemá nič. Zdá sa mi, že aj keď sa prenášajú, potom nie všetky deti, ale možno aj tí, ktorí majú predispozíciu, dobre, napríklad, stále sedia zle alebo niečo iné. alebo možno nie zdedené. Lekári hovoria, že nie sú zdedení.

Môže byť skolióza zdedená

Dobrý deň, chcem sa opýtať: je skolióza zdedená? Na internete som zistil, že existujú teórie, že deformita chrbtice je zdedená od otca k dcére a od matky k synovi. Je to pravda? Moja dcéra vyrastala. Nechcem, aby mi zdedila zakrivené chrbát.

Čo sa týka genetickej príčiny deformít chrbtice, väčšina domácich lekárov nepochybuje. V praxi sme videli, že členovia jednej rodiny majú už niekoľko generácií skoliózu.

Môže to byť spôsobené slabosťou svalov, zhoršenou funkciou enzýmov zodpovedných za produkciu chrupavky, patológiou výmeny stopových prvkov (vápnik, fosfor a vitamín D3).

Primárnym znakom možných problémov s chrbticou v budúcnosti u dieťaťa je poškodenie zubného tkaniva. Jeho sila závisí od koncentrácie vápnika a fosforu v krvi.

Existujú aj vedecké štúdie na túto tému. V Amerike ich viedli lekári. Školy na univerzite v St. Louis. Zistili, že mutácia v CHD7 géne vedie k zakriveniu chrbtice, ktoré odborníci klasifikujú ako „idiopatické“.

Táto forma ochorenia postihuje adolescentov a deti od najskorších rokov až po pubertu. V dôsledku génového defektu je narušená syntéza proteínov, ktorá je zodpovedná za tvorbu chrupavky a kostného tkaniva.

Ak skoré štádiá odhalia vrodenú mutáciu génu CHD7, je možné predísť hrozným komplikáciám a dokonca aj smrti dieťaťa. Je pravda, že genetické karyotypovanie tohto miesta sa v našej krajine zatiaľ nevykonáva, ale dúfame, že výskum sa objaví v blízkej budúcnosti.

Čo sa týka prevodu z otca na dcéru az matky na syna, vedecké údaje o tejto problematike neboli nahromadené. Úvahy o tomto sú založené len na identifikácii nepriamych znakov prítomnosti laterálnej deformity chrbtice u rodinných príslušníkov rôznych pohlaví.

Medicína je založená len na informáciách potvrdených vedou, preto nemôže brať do úvahy mierne zvýšený výskyt skoliózy medzi členmi jednej rodiny. Pri práci s pacientmi totiž neexistuje empirická liečba založená na dohadoch.

Súhlasím, v tomto prípade existuje pravdepodobnosť, že ľudia jedia nekvalitné potraviny alebo sú v podmienkach negatívnych účinkov fyzikálnych faktorov (napríklad elektromagnetické žiarenie). Ak v tomto prípade predpokladáme, že majú dedičnú deformáciu chrbtice, môže to byť veľmi škodlivé pri výbere nesprávnej taktiky liečby.

O projekte

Všetky práva na materiály uverejnené na týchto stránkach sú chránené autorskými právami a súvisiacimi právami a nemôžu byť reprodukované ani použité akýmkoľvek spôsobom bez písomného súhlasu držiteľa autorských práv a umiestnenia aktívneho odkazu na domovskú stránku portálu Eva.Ru (www.eva.ru) vedľa s použitými materiálmi.
Za obsah propagačných materiálov nie je zodpovedná edícia. Osvedčenie o registrácii médií č. FS77-36354 zo dňa 22. mája 2009 v.3.4.065

Sociálne siete

Skolióza a dedičnosť.

Príspevok 17691246. Odpovedať na príspevok 17689897
Autor: Delta2004 Stav: Čas veteránov: 19:17 Dátum: 30. január 2006

Neviem o dedičnosti, možno nie v doslovnom zmysle. Zvlášť nebezpečný čas je, keď dieťa vyrastie prudko a svaly nemajú čas na rast, a preto ich nedrží chrbtom. Osobne, ja, rovnako ako moja matka, sa „rokovala“ a výsledkom som mala silnú skoliózu (mimochodom, moja matka nemá také problémy). Takže všetko je individuálne, všetko závisí od stavu svalov. Pre prevenciu - posilnenie svalov chrbta. Zvlášť dobré kúpanie, jazda na koni. A sledujte dieťa na držanie tela. Našli ma neskoro, vo veku 17 rokov, ale napriek tomu sa mi to podarilo trochu opraviť. Skolióza u teenagera, ktorý ešte nevytvoril kostru, môže byť vyliečená. Hlavná vec - nebeží, LtBRgt veľa šťastia!

Príspevok 17732329. Odpovedať na príspevok 17689897
Autor: Anonymous Stav: anonymný užívateľ Čas: 17:50 Dátum: 01 Febr. 2006

Áno, samozrejme! Ale samozrejme je dôležité, čo je pôvodnou príčinou skoliózy. Napríklad mám skoliózu kvôli tomu, že pravá noha je o niečo kratšia ako ľavá (vizuálne neviditeľná, ale keď je pravá noha olemovaná, nohavice sú o 1,5 cm kratšie ako lem). Moja dcéra sa snažila zistiť príčinu skoliózy pomocou röntgenového žiarenia, ukázalo sa, že jej pravá noha bola kratšia, zatiaľ čo o 4 mm.

O projekte

Všetky práva na materiály uverejnené na týchto stránkach sú chránené autorskými právami a súvisiacimi právami a nemôžu byť reprodukované ani použité akýmkoľvek spôsobom bez písomného súhlasu držiteľa autorských práv a umiestnenia aktívneho odkazu na domovskú stránku portálu Eva.Ru (www.eva.ru) vedľa s použitými materiálmi.
Za obsah propagačných materiálov nie je zodpovedná edícia. Osvedčenie o registrácii médií č. FS77-36354 zo dňa 22. mája 2009 v.3.4.065

Sme v sociálnych sieťach

Kontaktujte nás

Zakrivená chrbtica je zdedená

Matka, ktorá prešla najzložitejšou operáciou na vyrovnanie chrbtice v tvare S, je teraz nútená sledovať, ako jej 13-ročná dcéra prechádza rovnakým spôsobom.

Vieme, že dedičné sú nielen pravidelné znaky a hrubé vlasy, ale aj niektoré vredy, ako je hypertenzia alebo obezita. Ukazuje sa však, že zakrivená chrbtica môže byť zahrnutá do ich počtu. Trpiaci ťažkou skoliózou a Angličanka Jennet Inghamová, raz v detstve, prešla veľmi komplikovanou operáciou, ktorá problém vyriešila.

O dvadsať rokov neskôr jej dcéra Jessica vyvinula presne tú istú skoliózu. Ak ochorenie opustíte bez liečby, môže to viesť k ťažkému zdravotnému postihnutiu, poškodeniu orgánov av niektorých prípadoch k smrti. Operácia na vyrovnanie chrbtice je považovaná za jednu z najnebezpečnejších v operácii.

V roku 1992, Jennet lekári povedal, že ona mala 83% (!) Z rizika, že bude ochrnutý po liečbe. Potom rozbila všetky rebrá a dala im, aby spolu opäť rástli v správnej polohe. Do chrbtice bola umiestnená kovová tyč. Jessica bola v minulom roku diagnostikovaná so skoliózou a teraz musí nosiť ochranný korzet 21 hodín denne. Je to potrebné na prípravu operácie.

Našťastie sú dnes pooperačné riziká oveľa nižšie ako pred 20 rokmi. A napriek tomu sa Jennet šialene obával a nadával genetike.

„Keď som sa dozvedela, že moja dcéra musela prejsť tým istým peklom, ktorému som čelila, cítila som sa zle,“ hovorí moja matka. a naša najmladšia dcéra, ktorá má 8 rokov, bude nepretržite monitorovaná lekármi, ak by som si mohla vziať Jessicu, urobila by som to bez akýchkoľvek pochybností.

Príčiny a príznaky skoliózy

Skolióza je skôr naliehavý problém modernej medicíny. Podľa rôznych zdrojov je táto patológia zistená u 10-28% detí s ortopedickými ochoreniami. Ťažké deformity chrbtice, ktoré sa vyskytujú s postupujúcim priebehom skoliózy, ovplyvňujú fungovanie mnohých orgánov a systémov, výrazne znižujú kvalitu života a zhoršujú psychický stav chorého.

Preto je potrebné poznať príčiny a skoré príznaky skoliózy, aby ste vykonali včasné preventívne a včasné diagnostické opatrenia.

Čo je skolióza?

Skolióza je fixné zakrivenie chrbtice v boku jej projekcie. Stavce sú deformované a vystavené krúteniu vo vertikálnej rovine (krútenie). Vzhľadom na priamy negatívny vplyv deformity chrbtice na stav mnohých orgánov a systémov ľudského tela by sa takáto patológia správne nazývala "scoliotická choroba".

Všeobecné informácie o skolióze:

• Skolióza môže byť vrodená alebo získaná.
• Choroba vo významnom počte prípadov sa začína formovať v detstve alebo dospievaní.
• Vrodená skolióza je najčastejšie diagnostikovaná v novorodeneckom období alebo v prvom roku života dieťaťa.
• Existujú štyri stupne skoliózy, ktoré sa líšia stupňom a uhlom deformity chrbtice počas rádiografie. Zároveň je vypnutý štvrtý stupeň.
• Najčastejšie je ovplyvnená hrudná a / alebo lumbálna chrbtica.
• Pri diagnóze tejto patológie je potrebné zohľadniť počet oblúkov zakrivenia chrbtice (jeden, dva alebo tri). Preto je skolióza v tvare C, S alebo Z.
• Smer oblúka bočnej deformácie chrbtice môže byť vľavo alebo vpravo.
• Progresia skoliózy sa spomaľuje s nástupom puberty a končí koncom rastu a osifikáciou stavcov (17 - 20 rokov).

Získaná skolióza je oveľa častejšia vrodená. Frekvencia týchto frekvencií je malá a je približne 3% v porovnaní s inou skoliózou.

dôvody

Príčiny získaného charakteru skoliózy sú dosť rôznorodé. Všetky tieto skupiny možno rozdeliť do týchto skupín:

• Statická.
• Rachitické.
• Neurogénna.
• Traumatizujúce.
• Idiopatickej.

Existujú aj ďalšie, zriedkavejšie príčiny vzniku skoliózy - napríklad na pozadí určitých metabolických porúch alebo osteochondrodystrofie.

statický

Takáto skolióza vzniká pri rôznych patológiách dolných končatín. Príkladmi takýchto ochorení sú vrodené dislokácie bedra alebo výrazné ploché nohy.

Zakrivenie chrbtice sa v tomto prípade zvyčajne vyskytuje v dôsledku krívania a kompenzačného naklonenia tela v jednom smere.

krivica

Bočné zakrivenie chrbtice je spôsobené hlavným patologickým stavom - rachitídou. Pri tomto ochorení dochádza k poklesu kostnej hmoty stavcov (osteoporóza), dystrofických zmien svalov a väzov, vzniku rôznych deformácií dolných končatín. Všetky tieto faktory spolu so statickým zaťažením chrbtice pri chôdzi alebo sedení skôr vedú k jej zakriveniu.

Rachitická skolióza sa môže prejaviť už vo veku dvoch alebo troch rokov, najmä na pozadí nedostatočnej korekcie krivice.

neurogénna

Základom tejto skupiny príčin deformity chrbtice je porušenie funkčného stavu motorických spinálnych neurónov pri určitých ochoreniach nervového systému. Patrí medzi ne:

1. Poliomyelitíde.
2. Rôzne myopatie.
3. Syringomyelia.
4. Mozgová obrna (spastická forma).
5. Traumatické alebo nádorové lézie samotnej miechy a iných ochorení.

V dôsledku poškodenia motorickej funkcie miechových nervov dochádza k sekundárnym zmenám svalových vlákien chrbta a brucha. Toto je jeden z hlavných faktorov vyvolávajúcich zakrivenie chrbtice.

Súbežne so svalovými zmenami sa zisťujú metabolické poruchy priamo v chrbtici a ich väzivový aparát, ako aj niektoré hormonálne poruchy. Všetky tieto momenty spolu so zvyšujúcim sa statickým zaťažením chrbtice počas obdobia aktívneho rastu dieťaťa často vedú k pomerne výrazným a silným zakriveniam.

traumatický

V tomto prípade sa chrbtové zakrivenie vyvíja po utrpení poranení, chirurgických zákrokoch na samotnej mieche alebo jej okolitých štruktúrach. Príklady takýchto stavov zahŕňajú:

• Vertebrálna fraktúra.
• Komplikácie po laminektómii alebo torakoplastike.
• Zmluvy po empyéme alebo rozsiahlych popáleniach atď.

Závažnosť takýchto deformácií chrbtice priamo závisí od typu a oblasti traumatického poškodenia.

idiopatickej

Hoci táto deformačná patológia chrbtice je známa už veľmi dlho, v takmer 80% prípadov nie je možné presne určiť, čo spôsobilo jej zakrivenie. V tomto prípade sa hovorí o idiopatickej skolióze.

Podľa štatistík je tento typ skoliózy formovaný bližšie k dospievaniu dieťaťa (vo veku 10 - 13 rokov). Dievčatá sú choré častejšie.

príznaky

Bohužiaľ, prvé príznaky skoliózy u detí najčastejšie bez povšimnutia. Choroba sa zvyčajne zistí už v štádiu viditeľných zmien chrbtice.

Hlavnými sťažnosťami detí s týmto ochorením sú:

1. Únava.
2. Bolesť (niekedy dosť intenzívna) na hrudi, chrbte alebo panve.
3. Časté bolesti hlavy.

V pokročilých prípadoch dochádza k porušeniu dýchacích, kardiovaskulárnych a tráviacich systémov, ako aj funkcií panvových orgánov. Zisťujú sa rôzne poruchy chôdze. Môžu sa vyvinúť aj paretické a paralytické zmeny dolných končatín.

Ďalšie príznaky skoliózy sa zistia pri skúmaní dieťaťa v rôznych polohách tela: ležanie, sedenie, státie a naklonenie sa dopredu. Zároveň diagnostikovať:

• Zohnúť.
• Asymetrické (nie na rovnakej línii alebo v rôznych vzdialenostiach od chrbtice) usporiadanie rohov lopatiek, ramien, lakťov.
• Zakrivenie chrbtice v prednej (bočnej) rovine.
• Skreslenie panvovej osi.
• Kostné deformity hrudníka.
• Oslabenie svalov brucha a chrbta.
• Keď sa telo nakloní nabok, v bedrovej oblasti sa objaví svalový valec.

Ďalšia tradičná metóda diagnózy laterálneho zakrivenia chrbtice je rádiologická. Rádiografy sa nevyhnutne vykonávajú v rôznych polohách tela pacienta. Na základe zistených porušení sa stanovuje stupeň skoliózy a výskyt komplikácií. Progresívnejšia a modernejšia metóda štúdia kostného tkaniva stavcov a chrbtice ako celku je počítačová tomografia.

Ako zistiť skoliózu doma?

Podozrenie na skoliózu u dieťaťa môže byť doma. Musíte pozorne preskúmať chrbticu v stojacej polohe na symetrickom usporiadaní ramien, lopatiek a lakťov. Pri nakláňaní dieťaťa dopredu by ste mali dávať pozor na absenciu zakrivenia, všetky stavce by mali byť umiestnené presne pozdĺž tej istej čiary. A keď držíte dlaň ruky na spineálnych procesoch stavcov, nemali by byť zistené kvapky, nadmorské výšky, alebo naopak, poklesy. Pri pohľade zo strany by mali byť všetky fyziologické krivky jasne kontúrované.

Ak zistíte akékoľvek abnormality v normálnej štruktúre alebo umiestnení chrbtice, mali by ste kontaktovať vášho pediatra alebo ortopéda.

Skolióza alebo skoliotická poloha?

Skolióza sa často zamieňa s takzvaným scoliotickým postojom. Hlavným dôvodom jeho vzniku je dlhodobé statické namáhanie chrbtice a jej okolitých štruktúr. K tomuto stavu prispieva mnoho faktorov. Príkladmi sú:

1. Nesprávne držanie tela pri stole (napríklad počas vyučovania alebo práce na počítači).
2. Zvyk neustále nakloňte hlavu.
3. Nesprávne vyzdvihnutý alebo neregulovaný nábytok pre povolania.
4. Nevhodné lôžko (matrac a / alebo vankúš).

Aj rozvoj scoliotického postoja je často podporovaný iracionálnou fyzickou námahou (jej prebytkom, alebo naopak, nedostatkom) a zlou stravou s nedostatkom dôležitých vitamínov a mikroelementov.

Zakrivenie chrbtice so skolióznou polohou je nestabilné a zvyčajne zmizne v horizontálnej polohe na plochom povrchu alebo keď je telo naklonené dopredu. Na röntgenových snímkach sa nezistí krútenie (krútenie) a deformácie stavcov charakteristické pre skutočnú skoliózu.

Pri včasnej korekcii sa tieto zmeny chrbtice rýchlo a úplne stratia.

Vrodená skolióza

Táto patológia je dôsledkom narušenia vnútromaternicovej tvorby stavcov a rebier spojených s nimi. Je známe, že kladenie budúcej chrbtice nastáva aj v prvých týždňoch tehotenstva. Preto negatívny vplyv všetkých faktorov (žiarenie, toxíny atď.) Môže ovplyvniť správny vývoj jeho štruktúr.

Dôležité je, že vrodená skolióza sama o sebe nie je dedičná a je zvyčajne výsledkom vonkajších príčin. Symptómy skoliózy sa však dajú zistiť aj pri niektorých vrodených a dedičných ochoreniach, napríklad Klippel-Feil syndróm alebo choroba Sprengel.

Prejavy vrodenej skoliózy sa zvyčajne prejavujú už v ranom detstve. A v prípade hrubých anomálií chrbtice sa takéto deformácie zistia takmer okamžite po narodení dieťaťa. Takéto deti majú problémy s držaním hlavy, ich zatáčky sú ťažké. Bočné zakrivenie chrbtice je často pozorovateľné aj bez špeciálnych testov a ďalších metód vyšetrenia. V prípade významných vertebrálnych abnormalít a súvisiacich neurologických porúch, často sprevádzajúcich toto ochorenie, sa chirurgická liečba prejavuje už v ranom veku dieťaťa.

Hlavné dôvody

V súčasnosti existujú dva hlavné príčiny vzniku vrodenej skoliózy: vertebrálno-costálne anomálie a dysplastické poruchy.

Anomálie štruktúry stavcov a rebier

Toto je najčastejšia príčina vrodenej skoliózy. V takýchto variantoch sa môžu vyskytnúť malformácie a štruktúry stavcov:

• Porušenie formácie - klinovitý stavca, dodatočný polčas.
• Segmentačná porucha - čiastočné alebo úplné nahromadenie dvoch alebo viacerých stavcov.
• Anomálie štruktúry vertebrálnych oblúkov a procesov.
• Asymetrická synostóza rebier, nepárových rebier a iných porúch.

Tento typ vrodenej skoliózy je často zistený v ranom detstve, pomaly sa s postupujúcim rastom dieťaťa. Deformácia sa nachádza na vymedzenom území, charakteristické sú kompenzačné protikrivosti (oblúk chrbtice je jemnejší).

Prognóza závisí od viacerých faktorov:

1. Typ anomálie stavcov.
2. Počet a umiestnenie konštrukčne modifikovaných stavcov.
3. Tam je alebo nie je fúzia takýchto stavcov so susednými.

Ak je abnormálny stavca oddelený od priľahlého medzistavcového kotúča, potom v tomto prípade rastú rovnakou rýchlosťou. Stupeň deformácie sa s časom zvyšuje. Keď sa klínovitý alebo polo-volanie spojí s priľahlými stavcami, postup deformity sa výrazne spomalí.

Prognóza je nepriaznivejšia, keď sú abnormálne stavce usporiadané v rade v množstve dvoch alebo viacerých. A ich jednostranná lokalizácia zvyčajne vedie k závažnej deformácii chrbtice.

Progres ochorenia proti fúzii niekoľkých stavcov (blok) priamo závisí od počtu segmentov v tejto zóne a prítomnosti rastových platní na konvexnej strane oblúka chrbtice zakrivenia.

Je veľmi zriedkavé odhaliť úplné porušenie štruktúry stavcov.

dysplastické

Dysplastická vrodená skolióza je spôsobená lumbosakrálnou hypoplaziou. Najčastejšie príčiny tohto typu skoliózy sú:

• Anomálie vývoja tela piateho bedrového alebo prvého sakrálneho stavca.
• Absencia fúzie vertebrálnych oblúkov.
• Lumbarizácia alebo sakralizácia na jednej strane je abnormálna fúzia nadložného stavca so základným bedrovým alebo sakrálnym.

Choroba je zvyčajne diagnostikovaná vo veku osem až desať rokov a postupuje pomerne rýchlo. Hlavný oblúk zakrivenia je v bedrovej oblasti. Považuje sa za jednu z ťažkých deformácií.

U detí s vrodenou skoliózou je abnormálna štruktúra stavcov často kombinovaná s malformáciami iných orgánov a systémov. Najčastejšie abnormality hlavy a krku (rozštiepenie patra a / alebo horného pery, deformácie mandibuly, ušnice), vrodené srdcové chyby, močové orgány, aplázia pľúc, deformácie hrudnej kosti, končatiny a iné.